tert-butyl 4-(5-ethoxy-5-oxopentyl)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate | 952681-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-ethoxy-5-oxopentyl)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 952681-32-2
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₅
• 分子量: 429.557
• InChiKey: PIQVPKBWNBPXDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-ethoxy-5-oxopentyl)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(1'-(tert-butoxycarbonyl)spiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118151

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate 、 (4-ethoxy-4-oxopentyl)zinc(II) bromide 在 四(三苯基膦)钯 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以49%的产率得到tert-butyl 4-(5-ethoxy-5-oxopentyl)spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118151

  摘要：

  公开号：