3-(2-bromophenyl)-6-chloro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine | 87539-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-bromophenyl)-6-chloro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(2-bromo-phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine；3-(2-bromophenyl)-6-chloro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• CAS: 87539-71-7
• 化学式: C₁₅H₈BrClN₄
• 分子量: 359.612
• InChiKey: GBNKYJHZUILFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-bromophenyl)-6-chloro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine 、 四氢吡咯 反应 30.0h， 以86%的产率得到1,2,4-Triazolo(3,4-a)phthalazine, 3-(2-bromophenyl)-6-(1-pyrrolidinyl)-
  参考文献：
  名称：

  6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪。一类新的苯二氮杂receptor受体配体。

  摘要：

  研究表明，一些6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在体外能从大鼠脑特异性结合位点置换地西epa，Ki（nM）值可与在体内具有抗惊厥药（戊四氮试验，小鼠）和抗冲突活性（Vogel试验，大鼠）。对于N，N-双（2-甲氧基乙基）-3-（4-甲氧基苯基）-1,2，已经证明了引起抗冲突作用的剂量（Vogel试验，大鼠）和损害运动协调的剂量（rotarod试验，大鼠）之间的隔离，4-三唑并[3，4-a]酞嗪6-胺（80）。与地西epa不同，该化合物在对抗士的宁（小鼠）和最大的电击（小鼠）引起的惊厥和“攻击性猴子”模型中无效。

  DOI：

  10.1021/jm00401a010
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-hydrazinophthalazine 、 2-溴苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到3-(2-bromophenyl)-6-chloro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪。一类新的苯二氮杂receptor受体配体。

  摘要：

  研究表明，一些6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在体外能从大鼠脑特异性结合位点置换地西epa，Ki（nM）值可与在体内具有抗惊厥药（戊四氮试验，小鼠）和抗冲突活性（Vogel试验，大鼠）。对于N，N-双（2-甲氧基乙基）-3-（4-甲氧基苯基）-1,2，已经证明了引起抗冲突作用的剂量（Vogel试验，大鼠）和损害运动协调的剂量（rotarod试验，大鼠）之间的隔离，4-三唑并[3，4-a]酞嗪6-胺（80）。与地西epa不同，该化合物在对抗士的宁（小鼠）和最大的电击（小鼠）引起的惊厥和“攻击性猴子”模型中无效。

  DOI：

  10.1021/jm00401a010

文献信息

• 6-substituted-s-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04788186A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  The present invention refers to new s-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives, to the process for their preparation and to the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的s-三唑并[3,4-a]酞嗪衍生物，涉及它们的制备方法以及含有它们的药物组合物。
• Triazolophthalazines
  申请人：Schmidt Beate

  公开号：US20080312225A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The compounds of formula (I) in which R1, R2 and R3 have the meanings as given in the description are novel effective PDE2 inhibitors.

  化合物的化学式（I），其中R1、R2和R3的含义如描述中所述，是一种新型有效的PDE2抑制剂。
• TRIAZOLOPHTHALAZINES
  申请人：SCHMIDT Beate

  公开号：US20100286140A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The compounds of formula I in which R1 and R2 have the meanings as given in the description are novel effective PDE2 inhibitors.

  式I的化合物，其中R1和R2的含义如描述中所述，是新颖的有效PDE2抑制剂。
• Tarzia; Occelli; Corsico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 2, p. 189 - 201
  作者：Tarzia、Occelli、Corsico、Luzzani、Barone

  DOI：——

  日期：——
• TARZIA, GIORGIO;OCCELLI, EMILIO;TOJA, EMILIO;BARONE, DOMENICO;CORSICO, NE+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1115-1123
  作者：TARZIA, GIORGIO、OCCELLI, EMILIO、TOJA, EMILIO、BARONE, DOMENICO、CORSICO, NE+

  DOI：——

  日期：——