3-(5-ethoxyisoxazol-3-yl)-6-(pyridin-2-yl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine | 215874-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5-ethoxyisoxazol-3-yl)-6-(pyridin-2-yl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: 3-(5-ethoxyisoxazol-3-yl)-6-(2-pyridyl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine；5-ethoxy-3-[6-(pyridin-2-ylmethoxy)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl]-1,2-oxazole
• CAS: 215874-23-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₆O₃
• 分子量: 388.385
• InChiKey: WINMCISWSSOLGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-ethoxyisoxazol-3-yl)-6-(pyridin-2-yl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine 以57%的产率得到3-(5-phenylmethylisoxazol-3-yl)-6-[(pyridin-2-yl)methyloxy]-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands

  摘要：

  取代的1,2,4-三氮唑[3,4-A]邻苯二氮杂环衍生物是GABA Alpha 5配体，其化学式表示为

  公开号：

  US06200975B1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-hydrazinophthalazine 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到3-(5-ethoxyisoxazol-3-yl)-6-(pyridin-2-yl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands

  摘要：

  取代的1,2,4-三氮唑[3,4-A]邻苯二氮杂环衍生物是GABA Alpha 5配体，其化学式表示为

  公开号：

  US06200975B1

文献信息

• SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLO 3,4-A]PHTHALAZINE DERIVATIVES AS GABA ALPHA 5 LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0986562A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• US6200975B1
  申请人：——

  公开号：US6200975B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• US6310203B1
  申请人：——

  公开号：US6310203B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLO[3,4-a]PHTHALAZINE DERIVATIVES AS GABA ALPHA 5 LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4-TRIAZOLO[3,4,-A]PHTALAZINE SUBSTITUES COMME LIGANDS DE GABA ALPHA 5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998050385A1

  公开（公告）日：1998-11-12

  (EN) A compound of formula (I) wherein R1 is hydrogen, halogen or CN or a group CF3, OCF3, C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4alkoxy, C2-4alkenyloxy or C2-4alkynyloxy, each of which groups is unsubstituted or substituted with one or two halogen atoms or with a pyridyl or phenyl ring each of which rings may be unsubstituted or independently substituted by one or two halogen atoms or nitro, cyano, amino, methyl or CF3 groups; R2 is hydrogen, halogen or CN or a group CF3, OCF3, C1-4alkyl, C2-4alkenyl, C2-4alkynyl, C1-4alkoxy, C2-4alkenyloxy or C2-4alkynyloxy each of which groups is unsubstituted or substituted with one or two halogen atoms; L is O, S, or NRn where Rn is H, C1-6alkyl or C3-6cycloalkyl; X is a five or six-membered optionally substituted heterocycle; Y is optionally branched C1-4alkylidene optionally substituted by an oxo group or Y is a group (CH2)jO wherein the oxygen atom is nearest the group X and j is 2, 3 or 4; Z is a five or six-membered optionally substituted heterocycle; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition comprising it, its use in medical treatment, processes for producing it and intermediates used in those processes are disclosed.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) dans laquelle: R1 est hydrogène, halogène ou CN ou un groupe CF3, OCF3, alkyle en C1-4, alcényle en C2-4, alcynyle en C2-4, alcoxy en C1-4, alcényloxy en C2-4 ou alcynyloxy en C2-4, chacun de ces groupes étant non substitué ou substitué avec un ou deux atomes d'halogène ou avec un noyau de pyridyle ou de phényle, chacun de ces noyaux pouvant être non substitué ou substitué indépendamment par un ou deux atomes d'halogène ou des groupes nitro, cyano, amine, méthyle ou CF3; R2 est hydrogène, halogène, ou CN ou un groupe CF3, OCF3, un alkyle en C1-4, un alcényle en C2-4, un alcynyle en C2-4, un alcoxy en C1-4, un alcényloxy en C2-4 ou un alcynyloxy en C2-4, chacun de ces groupes étant non substitué ou substitué avec un ou deux atomes d'halogène; L est O, S ou NRn, Rn étant H, alkyle en C1-6 ou cycloalkyle en C3-6; X est un hétérocycle à cinq ou six éléments éventuellement substitué; Y est un alcylidène éventuellement ramifié éventuellement substitué par un groupe oxo ou Y est un groupe (CH2)jO dans lequel l'atome d'oxygène est le plus proche du groupe X et j désigne 2, 3 ou 4; Z est un hétérocycle à cinq ou six éléments éventuellement substitué; ou un sel de ce dernier acceptable du point de vue pharmaceutique; l'invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant ce composé, son utilisation dans un traitement médical, ses procédés de production et des intermédiaires utilisés dans ces procédés.
• Substituted 1,2,4-triazolo&lsqb;3,4-a&rsqb;phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06200975B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Substituted 1,2,4-Triazolo[3,4-A]phthalazine derivatives are GABA Alpha 5 ligands and are represented by the formula

  取代的1,2,4-三氮唑[3,4-A]邻苯二氮杂环衍生物是GABA Alpha 5配体，其化学式表示为