3-Butanoylnaphthalene-1,2-dione | 129113-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Butanoylnaphthalene-1,2-dione
• CAS: 129113-04-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: XJQYKDJWOAAIQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  409.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butanoylnaphthalene-1,2-dione 在 盐酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4,5-dioxo-3-propyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Concise Route to 4,5-Dioxo-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]thiophene-2-carboxylates

  摘要：

  Reactions of 3-acyl-1,2-naphthoquinones with ethyl mercaptoacetate followed by protection of the resulting hydroxyl groups and thiophene ring formation using I-trimethylsilylimidazole, deprotection with hydrochloric acid, and oxidation with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) gave, in one-pot, the title thienonaphthoquinone derivatives in moderate to good yields.

  DOI：

  10.3987/com-05-10545
• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘醌 在 potassium dihydrogenphosphate 、 magnesium(II) perchlorate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Butanoylnaphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-和3-烷基-1,2-萘醌的便捷合成

  摘要：

  通过 1,2-萘醌与链烷醛的光致加成反应制备的 3-酰基-1,2-萘二醇用 Fremy's 盐氧化，以良好的收率得到 3-酰基-1,2-萘醌。二醇用汞齐锌还原，然后氧化以中等产率得到 3-烷基-1,2-萘醌。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.623

文献信息

• TAKUWA, AKIO;KAI, RYOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 623-625
  作者：TAKUWA, AKIO、KAI, RYOJI

  DOI：——

  日期：——