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5-amino-{[1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)piperidin-4-yl]methyl}-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide | 676351-58-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-{[1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)piperidin-4-yl]methyl}-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
英文别名
5-amino-N-[[1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)piperidin-4-yl]methyl]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
5-amino-{[1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)piperidin-4-yl]methyl}-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide化学式
CAS
676351-58-9
化学式
C21H31N5O2
mdl
——
分子量
385.509
InChiKey
ZQSCKWXVWZNJBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-6-chloro-N-{[1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)piperidin-4-yl]methyl}-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 47.0h, 以76%的产率得到5-amino-{[1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)piperidin-4-yl]methyl}-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINYL-IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] COMPOSES DE PIPERIDINYL-IMIDAZOPYRIDINE N-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR 5-HT4
    摘要:
    这项发明提供了一个化合物的结构式(I):其中R1代表氢原子或卤原子;R2代表氢原子,等等;R3代表具有1至10个碳原子的烷基基团;R3中的烷基基团被来自α取代基组的至少一个取代基所取代;所述α取代基选自芳基、羟基、酮基等组成的组;所述芳基含有6至10个碳原子;所述芳基未取代或被具有1至6个碳原子的至少一个烷基基团所取代;所述杂环基团和杂环基团中的杂环基在杂环羰基中是含有1至4个来自氮原子等组成的杂原子的5至10元环基团;或者是该化合物的药学上可接受的酰胺,或者是该化合物的药学上可接受的酯,以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有5-HT4受体结合活性,因此对于哺乳动物,特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征等的治疗是有用的。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2004026868A1
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文献信息

  • US6951867B2
    申请人:——
    公开号:US6951867B2
    公开(公告)日:2005-10-04
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