4-羟基-3-硝基苯磺酰胺 | 24855-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-羟基-3-硝基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-Hydroxy-3-nitrobenzolsulfonamid
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 24855-58-1
• 化学式: C₆H₆N₂O₅S
• mdl: MFCD00129906
• 分子量: 218.19
• InChiKey: SXSOYEBKXCZKDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-206.5 °C
• 沸点：
  419.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯磺酰胺 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-氨基-4-羟基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Passerini,R.; Purrello,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 1277 - 1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氨基苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-羟基-3-硝基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  138. 3-硝基和3-氨基-4-羟基苯磺酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000608

文献信息

• 4-Hydroxy-3-nitro-5-ureido-benzenesulfonamides Selectively Target the Tumor-Associated Carbonic Anhydrase Isoforms IX and XII Showing Hypoxia-Enhanced Antiproliferative Profiles
  作者：Alessio Nocentini、Elena Trallori、Srishti Singh、Carrie L. Lomelino、Gianluca Bartolucci、Lorenzo Di Cesare Mannelli、Carla Ghelardini、Robert McKenna、Paola Gratteri、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01504

  日期：2018.12.13

  antitumor phase II drug SLC-0111 are described, namely ureido-substituted benzenesulfonamides appended with a nitro-aromatic moiety to yield an antiproliferative action increased by hypoxia. These compounds were screened for the inhibition of the ubiquitous hCA I/II and the target hCA IX/XII. Six X-ray crystallographies with CA II and IX/mimic allowed for the rationalization of the compounds inhibitory

  人类碳酸酐酶（CA，EC，4.2.1.1）IX和XII在癌细胞中过度表达，是对许多肿瘤所特有的对缺氧和酸性条件的适应性反应。另外，低氧促进了特定的氧化还原酶的活性，该特定的氧化还原酶可用于选择性激活生物还原性前药。在此，描述了新的选择性CA IX / XII抑制剂，作为抗肿瘤II期药物SLC-0111的类似物，即脲基取代的苯磺酰胺类化合物，其上附加有硝基芳香族基团以产生因缺氧而增加的抗增殖作用。筛选了这些化合物对普遍存在的hCA I / II和目标hCA IX / XII的抑制作用。六个具有CA II和IX / mimic的X射线晶体学使化合物的抑制活性合理化。某些此类化合物对HT-29的活力的影响，
• N-SULFONYLUREA APOPTOSIS PROMOTERS
  申请人：Elmore Steven W.

  公开号：US20080146572A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Compounds having the formula are apoptosis promoters. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物是凋亡促进剂。还公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100152183A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物，以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• Bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US08563735B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗期间表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• BCL-2 SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130296295A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。