摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-methoxy-3-(naphthalen-1-yl)benzo[b]thiophene | 1140900-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-3-(naphthalen-1-yl)benzo[b]thiophene
英文别名
——
5-methoxy-3-(naphthalen-1-yl)benzo[b]thiophene化学式
CAS
1140900-02-2
化学式
C19H14OS
mdl
——
分子量
290.386
InChiKey
WLEQSJUEFSSXGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.7±33.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.228±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.73
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-methoxy-2-[1-(naphthalen-1-yl)ethenyl]phenyl sulfoxide乙酸酐 作用下, 以78%的产率得到5-methoxy-3-(naphthalen-1-yl)benzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    利用间断的Pummerer反应合成苯并[ b ]噻吩的新方法
    摘要:
    描述了利用2-(1-芳基乙烯基)苯基乙基亚砜的间断Pummerer反应方便地合成3-芳基苯并[ b ]噻吩的方法。因此,在100℃下用乙酸酐处理由2-硫烷基苯基酮或2-氟-5-甲氧基苯甲醛容易制备的这些亚砜,以合理的收率得到了3-芳基苯并[ b ]噻吩。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.01.084
点击查看最新优质反应信息