trifluoro-methanesulfonic acid 4-[1-benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl]-phenyl ester | 260806-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 4-[1-benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl]-phenyl ester
• 英文别名: Trifluoro-methanesulfonic acid 4-[1-benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)piperidin-4-yl]-phenyl ester；[4-[1-benzyl-4-(3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 260806-71-1
• 化学式: C₂₆H₂₆F₃NO₄S
• 分子量: 505.558
• InChiKey: WKYDDKPKAXTZKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 4-[1-benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl]-phenyl ester 在 三苯基膦钯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到4-[1-Benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  4,4-Biarylpiperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其中Z1、Z2、R1、R2和R3如说明书中所定义，包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗神经系统和胃肠道疾病的方法。

  公开号：

  US20020013321A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-Benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl]-phenol 、 碳酸氢钠 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 4-[1-benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,4-Biarylpiperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I化合物，其中Z1、Z2、R1、R2和R3如说明书中所定义，包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗神经系统和胃肠道疾病的方法。

  公开号：

  US20020013321A1

文献信息

• Biaryl piperidines as potent and selective delta opioid receptor ligands
  作者：Spiros Liras、Stanton F. McHardy、Martin P. Allen、Barb E. Segelstein、Steven D. Heck、Dianne K. Bryce、Anne W. Schmidt、Michelle Vanase-Frawley、Ernesto Callegari、Stafford McLean

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.113

  日期：2010.1

  The design and synthesis of novel opiates are reported. Based on the message-address principle a novel class of 4,4- and 3,3-biaryl piperidines was designed and synthesized. Biological evaluation confirmed that these compounds exhibit high affinity and selectivity for the delta opioid receptor. Key structure–activity relationships that influence affinity, selectivity, functional activity and clearance

  报道了新型鸦片的设计和合成。基于消息-地址原理，设计并合成了一类新型的4,4-和3,3-联芳基哌啶。生物学评估证实这些化合物对δ阿片样物质受体表现出高亲和力和选择性。报告了影响亲和力，选择性，功能活性和清除率的关键结构-活性关系。
• 4,4-biarylpiperidine derivatives
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US06720336B2

  公开（公告）日：2004-04-13

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein Z1, Z2, R1, R2 and R3 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds the use of such compounds to treat neurological and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其中Z1，Z2，R1，R2和R3如规范中所定义，含有这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗神经和胃肠疾病。
• 4,4-BIARYLPIPERIDINE DERIVATIVES WITH OPIOID RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1112255A1

  公开（公告）日：2001-07-04
• US6720336B2
  申请人：——

  公开号：US6720336B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• [EN] 4,4-BIARYLPIPERIDINE DERIVATIVES WITH OPIOID RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 4,4-BIARYLPIPERIDINE POSSEDANT UNE ACTIVITE DE RECEPTEUR OPIOIDE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2000014066A1

  公开（公告）日：2000-03-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein Z?1, Z2, R1, R2 and R3¿ are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds, the use of such compounds to treat neurological and gastrointestinal disorders.