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4-[1-benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester | 260806-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-[1-benzyl-4-(3-methoxyphenyl)piperidin-4-yl]benzoate
4-[1-benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
260806-72-2
化学式
C27H29NO3
mdl
——
分子量
415.532
InChiKey
GFOQIDURUNSEAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4,4-Biarylpiperidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I化合物,其中Z1、Z2、R1、R2和R3如说明书中所定义,包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗神经系统和胃肠道疾病的方法。
    公开号:
    US20020013321A1
  • 作为产物:
    描述:
    trifluoro-methanesulfonic acid 4-[1-benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl]-phenyl ester 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 在 palladium diacetate CO 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 以85%的产率得到4-[1-benzyl-4-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-4-yl]-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    4,4-Biarylpiperidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I化合物,其中Z1、Z2、R1、R2和R3如说明书中所定义,包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗神经系统和胃肠道疾病的方法。
    公开号:
    US20020013321A1
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文献信息

  • Biaryl piperidines as potent and selective delta opioid receptor ligands
    作者:Spiros Liras、Stanton F. McHardy、Martin P. Allen、Barb E. Segelstein、Steven D. Heck、Dianne K. Bryce、Anne W. Schmidt、Michelle Vanase-Frawley、Ernesto Callegari、Stafford McLean
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.11.113
    日期:2010.1
    The design and synthesis of novel opiates are reported. Based on the message-address principle a novel class of 4,4- and 3,3-biaryl piperidines was designed and synthesized. Biological evaluation confirmed that these compounds exhibit high affinity and selectivity for the delta opioid receptor. Key structure–activity relationships that influence affinity, selectivity, functional activity and clearance
    报道了新型鸦片的设计和合成。基于消息-地址原理,设计并合成了一类新型的4,4-和3,3-联芳基哌啶。生物学评估证实这些化合物对δ阿片样物质受体表现出高亲和力和选择性。报告了影响亲和力,选择性,功能活性和清除率的关键结构-活性关系。
  • 4,4-biarylpiperidine derivatives
    申请人:Pfizer, Inc.
    公开号:US06720336B2
    公开(公告)日:2004-04-13
    The present invention relates to compounds of the formula I, wherein Z1, Z2, R1, R2 and R3 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds the use of such compounds to treat neurological and gastrointestinal disorders.
    本发明涉及公式I的化合物,其中Z1,Z2,R1,R2和R3如规范中所定义,含有这种化合物的制药组合物,使用这种化合物治疗神经和胃肠疾病。
  • 4,4-BIARYLPIPERIDINE DERIVATIVES WITH OPIOID RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1112255A1
    公开(公告)日:2001-07-04
  • US6720336B2
    申请人:——
    公开号:US6720336B2
    公开(公告)日:2004-04-13
  • [EN] 4,4-BIARYLPIPERIDINE DERIVATIVES WITH OPIOID RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 4,4-BIARYLPIPERIDINE POSSEDANT UNE ACTIVITE DE RECEPTEUR OPIOIDE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2000014066A1
    公开(公告)日:2000-03-16
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein Z?1, Z2, R1, R2 and R3¿ are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds, the use of such compounds to treat neurological and gastrointestinal disorders.
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