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2-((2-(dimethylamino)-ethylimino)methyl)-6-methoxyphenol | 634590-22-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((2-(dimethylamino)-ethylimino)methyl)-6-methoxyphenol
英文别名
6-({[2-(Dimethylamino)ethyl]amino}methylidene)-2-methoxycyclohexa-2,4-dien-1-one;2-[2-(dimethylamino)ethyliminomethyl]-6-methoxyphenol
2-((2-(dimethylamino)-ethylimino)methyl)-6-methoxyphenol化学式
CAS
634590-22-0
化学式
C12H18N2O2
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
NBYYVLQWKBULLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    328.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    45.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    aqueous cadmium chloride 、 2-((2-(dimethylamino)-ethylimino)methyl)-6-methoxyphenol甲醇 为溶剂, 以53%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    潜在的四齿席夫碱[(CH3)2NCH2CH2N = CHC6H3(OH)(OMe)]与锌(II),镉(II),钴(II),钴(III)和锰(III)离子的连接特性和结构研究。
    摘要:
    一系列具有席夫碱[(CH3)2NCH2CH2N = CHC6H3(OH)(OMe)],LH的Zn(II),Cd(II),Co(II),Co(III)和Mn(III)配合物由2-二甲基氨基乙胺和邻香兰素合成,并通过X射线晶体学确定了所有产物的结构。在锌和镉的情况下,二聚体[Zn(LH)2(NCS)] [Zn2(L)(mu(1,1)-CH3COO)(NCS)3](1),[Cd2(L)2 (Cl)2](2)和[Cd2(L)2(NCS)2](3),对于钴和锰,单体络合物[Co(LH)2(NCS)] 2 [Co(NCS)4] (4),[Co(LH)2(NCS)] ClO4(5),[Co(L)(N3)(邻-香草酸酯)] x 0.5 MeOH(6)和[Mn(LH)2(MeOH)2 ](ClO 4)3(7)由各种末端配体形成。所有的配合物均已通过元素分析和红外光谱进行了表征。在可行的情况下,还进行了UV-Vis和NMR光谱,磁性和电化学研究。
    DOI:
    10.1039/b512053e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过原位1,3-偶极环加成反应形成具有N,N,O供体席夫碱 的bis(μ-四唑酮)dinickel(ii)配合物:新型双环三核镍(ii)-钠()的分离i)-镍(ii)配合物†
    摘要:
    双核和新型双环杂三核双(μ-四唑olato)桥接镍(II)Schiff碱配合物[Ni 2(L 1)2(PTZ)2 ](1)和[Ni 2(L 2)2( PTZ)2 Na(H 2 O)] ClO 4 ·H 2 O(2){其中HL 1 = 2-(((2-(二甲基氨基)乙基亚氨基)甲基)-6-甲氧基苯酚,HL 2 = 2-((2 -(甲基氨基)乙基亚氨基)甲基)-6-甲氧基苯酚和HPTZ = 5-(2-吡啶基)四唑}是通过原位合成的1,3-偶极环加成,并通过光谱分析,X射线晶体学和可变温度磁化率测量进行表征。两种络合物均在单斜空间群P 2 1 / c中结晶。两种配合物均具有双重的μ-NN'-四唑桥连双dinickel(II)结构,其中每个镍(II)通过去离子的齿状Schiff碱[(L 1)-表示1和(L 2)-表示2代经络配位。]和(PTZ)-的两个氮原子。来自对称相关桥(PTZ)的氮原子-坐标以
    DOI:
    10.1039/c3dt52796d
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文献信息

  • A Doubly End-On Azido-Bridged Trinuclear Cu(II) Complex: Synthesis, Spectral and DFT Functional Studies
    作者:Amitabha Datta、Kuheli Das、Wen-Yen Huang、Jui-Hsien Huang、Fu-Xing Liao、Ching-Han Hu
    DOI:10.3184/174751911x12972790588178
    日期:2011.3

    A trinuclear, doubly azido-bridged Cu(II) complex, [Cu1.50(L)(N3)3(CH3OH)]2, (LH = [(CH3)2NCH2CH2N=CHC6H3(OH) (OMe)]), has been synthesised and fully characterised by elemental analyses, IR, UV-Vis, EPR and DFT studies. Its single crystal X-ray structure reveals that adjacent CuII ions are linked by double end-on azido-bridges; thus the full molecule is generated by the site symmetry of a crystallographic two-fold rotation axis.

    我们合成了一种三核双叠氮桥接(II)配合物 [Cu1.50(L)(N3)3( OH)]2(LH = [(CH3)2NCH2CH2N=CHC6H3(OH)(OMe)]),并通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、EPR 和 DFT 研究对其进行了全面表征。它的单晶 X 射线结构显示,相邻的 CuII 离子是通过双端对叠氮桥连接的;因此,整个分子是由晶体学上的双倍旋转轴的位点对称性产生的。
  • Crystal Structure and Magnetic Interactions in Nickel(II) Dibridged Complexes Formed by Two Azide Groups or by Both Phenolate Oxygen−Azide, −Thiocyanate, −Carboxylate, or −Cyanate Groups
    作者:Subrata Kumar Dey、Nijhuma Mondal、M. Salah El Fallah、Ramon Vicente、Albert Escuer、Xavier Solans、M. Font-Bardía、T. Matsushita、V. Gramlich、Samiran Mitra
    DOI:10.1021/ic0352553
    日期:2004.4.1
    (OH(2))]] (2) [[2A][2B]], [Ni(L(1))(micro(1,1)-NCO)Ni(L(1))(NCO)(OH(2))].H(2)O (3), and [Ni(L(2)-OMe)(micro(1,1)-N(3))(N(3))](2) (4), where L(1) = Me(2)N(CH(2))(2)NCHC(6)H(3)(O(-))(OCH(3)) and L(2) = Me(2)N(CH(2))(2)NCHC(6)H(3)N. We have characterized these complexes by analytical, spectroscopic, and variable-temperature magnetic susceptibility measurements. The coordination geometry around all of the
    邻香兰素吡啶-2-醛与N,N-二甲基乙二胺缩合衍生的三齿/四齿Schiff碱配体L(1)和L(2)与乙酸高氯酸盐叠氮化物氰酸盐或硫氰酸盐以生成一系列式[Ni(L(1))(micro(1,1)-N(3))Ni(L(1))(N(3))(OH(2 ))]。H(2)O(1),[[Ni(L(1))(micro(1,1)-NCS)Ni(L(1))(NCS)(OH(2))] [ Ni(L(1))(micro-CH(3)COO)Ni(L(1))(NCS)(OH(2))]](2)[[2A] [2B]],[Ni(L (1))(micro(1,1)-NCO)Ni(L(1))(NCO)(OH(2))]。H(2)O(3)和[Ni(L(2)- OMe)(micro(1,1)-N(3))(N(3))](2)(4),其中L(1)= Me(2)N(CH(2))(2)NCHC (6)H(3)(O(-))(OCH(3))和L(2)=
  • Ring opening polymerization of l-lactide by an electron-rich Schiff base zinc complex: An activity and kinetic study
    作者:Lihui Yao、Lei Wang、Jinfeng Zhang、Ning Tang、Jincai Wu
    DOI:10.1016/j.molcata.2011.10.012
    日期:2012.1
    A zinc complex with the Schiff base [(CH3)2NCH2CH2NCHC6H3(OH)(OMe)], LH, derived from 2-dimethylaminoethylamine and o-vanillin [Zn2L2(OBn)2], has been synthesized and its structure has been established by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. This zinc complex efficiently initiated the ring-opening polymerization (ROP) of l-lactide (l-LA), and the polymerization runs were well controlled, giving
    含席夫碱[(CH 3)2 NCH 2 CH 2 NCHC 6 H 3(OH)(OMe)],LH的络合物,由2-二甲基乙胺邻香兰素[Zn 2 L 2(OBn)2衍生,已合成,其结构已通过X射线晶体学和NMR光谱确定。该络合物有效地引发了l-丙交酯(l-LA)的开环聚合(ROP),并且对聚合反应的运行进行了良好的控制,从而得到了被苄基酯和羟基封端的聚丙交酯。辅助配体的结构对催化活性有一定影响,在邻苯氧基取代基上引入富电子甲氧基导致聚合速率降低。此外,我们还发现总速率表达式为d [丙交酯] / dt  =  k p [丙交酯] 1 [Zn 2 L 2(OBn)2 ] 1在动力学研究中具有L-LA的ROP。
  • First report of singly phenoxo-bridged copper(ii) dimeric complexes: synthesis, crystal structure and low-temperature magnetic behaviour studyElectronic supplementary information (ESI) available: structural data for compounds 1, 3, 2. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b3/b300217a/
    作者:Chirantan Roy Choudhury、Subrata Kumar Dey、Ruma Karmakar、Chuan-De Wu、Can-Zhong Lu、M. Salah El Fallah、Samiran Mitra
    DOI:10.1039/b300217a
    日期:——
    base ligand derived from O-vanillin and 2-aminomethyl ethylenediamine) have been synthesised and characterised by infrared, UV-Vis spectra, electrochemical study and single crystal X-ray diffraction study. In all the complexes (1–3), there are two geometrically different square pyramidal copper(II) centres, with N3O2 and N2O3 donor sets for the two Cu(II) centres. In the dimeric unit, the copper atoms
    三种单苯氧桥双核Cu(II)配合物[Cu 2(L)2(SCN)(H 2 O)](ClO 4) 1,[Cu 2(L)2(N 3)(H 2 O)] (ClO 4) 2,[Cu 2(L)2(NCO)(H 2 O)](ClO 4) 3 (HL是希夫碱 配体 衍生自 香兰素 和 2-基甲基乙二胺)已通过红外,UV-Vis合成并表征 光谱,电化学研究和单晶X射线衍射研究。在所有配合物(1-3)中,有两个几何上不同的方形字塔形(II)中心,其中两个Cu(II)中心具有N 3 O 2和N 2 O 3供体。在二聚体单元中,原子仅由一个不同稀有μ保持在一起2之一-苯酚氧希夫碱。该-距离是3.291(2),3.244(1)和3.244(1)一种复合物1,2和3,分别,与Cu-O-Cu系的角度被发现是111.5(1),109.3( 2),109.6(1)°,复合物1,2和3分别。在配合物温度可变磁化率
  • Synthesis, Characterization, and Crystal Structure of Di{bis[2-[(2-dimethylaminoethylimino)methyl]-6-methoxyphenolato]thiocyanatozinc(II)} Tetrakis(thiocyanato)zinc(II)
    作者:Chen-Yi Wang
    DOI:10.1080/15533174.2010.494276
    日期:2011.8.1
    A new Schiff base zinc(II) complex with the formula 2[Zn(C12H18N2O2)2(NCS)]·[Zn(NCS)4] was prepared and structurally characterized by elemental analysis, IR spectrum, and single crystal X-ray diffraction. The compound consists of two mononuclear [Zn(C12H18N2O2)2(NCS)] complex cations, in which the Zn atom is in a trigonal-bipyramidal geometry, and one [Zn(NCS)4] complex anion, in which the Zn atom
    制备了一种新的式2 [Zn(C 12 H 18 N 2 O 2)2(NCS)]·[Zn(NCS)4 ]的席夫碱(II)配合物,并通过元素分析,红外光谱,和单晶X射线衍射。该化合物由两个单核[Zn(C 12 H 18 N 2 O 2)2(NCS)]配位阳离子和一个[Zn(NCS)4 ]配位阴离子组成,其中Zn原子呈三角形-双锥体的几何形状。,其中Zn原子为四面体几何形状。
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