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2-amino-3-cyano-4-phenyl-(4H)-pyrano[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline | 441011-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-cyano-4-phenyl-(4H)-pyrano[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline
英文别名
——
2-amino-3-cyano-4-phenyl-(4H)-pyrano[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline化学式
CAS
441011-62-7
化学式
C20H12N4OS
mdl
——
分子量
356.407
InChiKey
OJJIXUYXBVNAAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.06
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    84.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    原甲酸三乙酯2-amino-3-cyano-4-phenyl-(4H)-pyrano[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline 反应 3.0h, 以77%的产率得到3-cyano-4-phenyl-(4H)-pyrano[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline-2-methaimidate
    参考文献:
    名称:
    新型呋喃噻吩并喹喔啉、吡喃噻吩并喹喔啉和嘧啶并吡喃噻吩并喹喔啉的合成及抗菌活性
    摘要:
    3-巯基喹喔啉-2-甲酸乙酯与苯酰溴、氯乙酸乙酯、氯乙腈或氯丙酮反应得到相应的3-羟基噻吩并[2,3-b]喹喔啉。以2-Cyano-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline和2-acetyl-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline作为前体合成了一些新型的furo[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline,pyrano[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline等杂环与噻吩并[2,3-b]喹喔啉融合的系统。研究了一些合成化合物的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/jccs.200200018
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型呋喃噻吩并喹喔啉、吡喃噻吩并喹喔啉和嘧啶并吡喃噻吩并喹喔啉的合成及抗菌活性
    摘要:
    3-巯基喹喔啉-2-甲酸乙酯与苯酰溴、氯乙酸乙酯、氯乙腈或氯丙酮反应得到相应的3-羟基噻吩并[2,3-b]喹喔啉。以2-Cyano-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline和2-acetyl-3-hydroxythieno[2,3-b]quinoxaline作为前体合成了一些新型的furo[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline,pyrano[2',3':4,5]thieno[2,3-b]quinoxaline等杂环与噻吩并[2,3-b]喹喔啉融合的系统。研究了一些合成化合物的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/jccs.200200018
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