N-cyclohexyl-1-(2-pyridyl)-2-(4-methoxybenzyl)-5-amino-3-oxoisoindoline-1-carboxamide | 936134-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-1-(2-pyridyl)-2-(4-methoxybenzyl)-5-amino-3-oxoisoindoline-1-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-cyclohexyl-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-oxo-1-pyridin-2-ylisoindole-1-carboxamide
• CAS: 936134-50-8
• 化学式: C₂₈H₃₀N₄O₃
• 分子量: 470.571
• InChiKey: GWOXQLOSIAMTTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-1-(2-pyridyl)-2-(4-methoxybenzyl)-5-amino-3-oxoisoindoline-1-carboxamide 、 苯氧乙酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到N¹-cyclohexyl-2-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-5-[(2-phenoxyacetyl)amino]-1-(2-pyridyl)-1-isoindolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于Ugi四组分缩合和分子内环化的一锅串联复杂性生成反应

  摘要：

  描述了一种新颖的产生复杂性的反应，其可以以高通量的并行溶液相组合形式使用。合成途径具有Ugi四组分反应，然后通过C–C键形成进行分子内环化。从容易获得的初始反应物开始，所描述的方法导致在核心支架周围具有四个多样性点的新型3-氧代异吲哚啉-1-羧酰胺的产生。讨论了所涉及的化学反应的范围和局限性以及所合成化合物的一些化学转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.015
• 作为产物：
  描述：

  N¹-cyclohexyl-2-(4-methoxybenzyl)-5-nitro-3-oxo-1-(2-pyridyl)-1-isoindolinecarboxamide 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到N-cyclohexyl-1-(2-pyridyl)-2-(4-methoxybenzyl)-5-amino-3-oxoisoindoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于Ugi四组分缩合和分子内环化的一锅串联复杂性生成反应

  摘要：

  描述了一种新颖的产生复杂性的反应，其可以以高通量的并行溶液相组合形式使用。合成途径具有Ugi四组分反应，然后通过C–C键形成进行分子内环化。从容易获得的初始反应物开始，所描述的方法导致在核心支架周围具有四个多样性点的新型3-氧代异吲哚啉-1-羧酰胺的产生。讨论了所涉及的化学反应的范围和局限性以及所合成化合物的一些化学转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.015