trimethyl-[[(2S)-1-[(1S,4R,5S,6S)-4-methyl-6-nitro-5-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclohex-2-en-1-yl]pyrrolidin-2-yl]-diphenylmethoxy]silane | 1404100-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trimethyl-[[(2S)-1-[(1S,4R,5S,6S)-4-methyl-6-nitro-5-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclohex-2-en-1-yl]pyrrolidin-2-yl]-diphenylmethoxy]silane
• CAS: 1404100-20-4
• 化学式: C₃₉H₄₃N₃O₅Si
• 分子量: 661.873
• InChiKey: IROZQWWDAMFOHG-AYZMJJLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.69
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 (E)-2-phenyl-2-pentenal 、 1-nitro-4-[(E)-2-nitroeth-1-enyl]benzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到trimethyl-[[(2S)-1-[(1S,4R,5S,6S)-4-methyl-6-nitro-5-(4-nitrophenyl)-2-phenylcyclohex-2-en-1-yl]pyrrolidin-2-yl]-diphenylmethoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  α-支链环烯与靛红的直接催化对映选择性长链醛醇缩醛反应

  摘要：

  描述了α-取代的α，β-不饱和醛与靛红的直接乙烯基醇醛缩醛反应。该化学试剂提供了易于获得的有价值的3-取代的3-羟基羟吲哚衍生物，具有很高的立体控制性和完美的γ位选择性。初步的机理研究表明，取决于α-支链烯基取代基的性质，两种不同的反应机理可以起作用，从而导致不同的产物和立体化学结果。

  DOI：

  10.1021/ol302711w