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(1R,5S,9S)-3,3-dioxo-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol hydrochloride | 1690364-44-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,5S,9S)-3,3-dioxo-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol hydrochloride
英文别名
——
(1R,5S,9S)-3,3-dioxo-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol hydrochloride化学式
CAS
1690364-44-3
化学式
C7H13NO3S*ClH
mdl
MFCD28118735
分子量
227.712
InChiKey
RXFLULQLWNEMQN-KDPVWLTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.23
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,5S,9S)-7-benzyl-3,3-dioxo-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 60.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下, 以73%的产率得到(1R,5S,9S)-3,3-dioxo-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    含SO 2的氮杂双环的设计,合成和表征[3。n .1]烷烃:药物发现的有前途的基石
    摘要:
    一组新的含SO 2的氮杂双环[3。n .1]烷烃是通过相应的单环S-酮的双曼尼希环化法合成的。这些化合物已被合理地设计为3D形,构象受限的含SO 2的构建基块,用于药物发现。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00608
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