7-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6,6-triphenyl-6,7-dihydro-[1,3,4]selenadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 61820-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 7-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6,6-triphenyl-6,7-dihydro-[1,3,4]selenadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 7-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,6,6-triphenyl-7H-[1,3,4]selenadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 61820-86-8
• 化学式: C₃₁H₂₆N₄OSe
• 分子量: 549.534
• InChiKey: YAKOOASFKSJKEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  48.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-[1,3,4]selenadiazol-2-ylamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 生成 7-(4-dimethylamino-phenyl)-2,6,6-triphenyl-6,7-dihydro-[1,3,4]selenadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Addition reactions of heterocumulenes. II. 1,4-Cycloaddition reactions of diphenylketene with azadienes.

  摘要：

  二苯基酮（I）与具有-C=N-C=N-多重键系统的阿扎二烯（II-IX）反应，生成了1,4-环加成物（XI-XVIII）。1,4-环加成物（XIb、XIIb和XVIb）在四氢呋喃中与铝锂氢化物反应进行氢解，分别生成了1-丙醇衍生物（XIX、XXI和XXII）。另一方面，I与3-(对乙氧基苯亚胺基)-5-苯基异噻唑（Xb）和2-苯甲亚胺基吡啶（XXIV）反应，分别得到1-[3-(5-苯基异噻唑基)]-3,3-二苯基-4-(对乙氧基苯基)-2-氮杂环丁酮（XXIII）和1-(2-吡啶基)-3,3,4-三苯基-2-氮杂环丁酮（XXV）。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.2532

文献信息

• SAKAMOTO M.; MIYAZAWA K.; TOMIMATSU Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 10, 2532-2540
  作者：SAKAMOTO M.、 MIYAZAWA K.、 TOMIMATSU Y.

  DOI：——

  日期：——