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7,8-dimethoxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
7,8-dimethoxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine | 111708-77-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-dimethoxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
英文别名
——
CAS
111708-77-1
化学式
C
17
H
19
NO
2
S
mdl
——
分子量
301.409
InChiKey
OTWAYMKILSBGNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
145-146 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
424.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.151±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.49
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
30.49
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3-dihydro-7,8-dimethoxy-5-phenyl-1,4-benzothiazepine
111708-72-6
C
17
H
17
NO
2
S
299.393
反应信息
作为反应物:
描述:
7,8-dimethoxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
、
盐酸
生成 7,8-dimethoxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine;hydrochloride
参考文献:
名称:
SZABO J.; BERNATH G.; KATOCS A.; FODOR L.; SOHAR P., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 175-181
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-((3,4-dimethoxyphenyl)thio)ethan-1-amine hydrochloride
在
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 、
三氯氧磷
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
7,8-dimethoxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzothiazepine
参考文献:
名称:
1,4-苯并硫氮杂衍生物的合成和光谱研究
摘要:
3,4-二甲氧基苯硫酚钠 (1) 与 2-溴乙胺 (2) 反应得到 2'-氨基乙基-3,4-二甲氧基苯硫醚盐酸盐 (3)。酰基衍生物 4a-c 与磷酰氯的环闭合提供了 2,3-二氢-1,4-苯并硫氮杂 5a-c。在与环化竞争的反应中,酰胺 4 分解为 2'-氯乙基-3,4-二甲氧基苯基硫醚 (7) 和相应的腈。制备了 5c 的一些衍生物 (8-10)。5b、c 的硼氢化钠还原产生 2,3,4,5-四氢-1,3-苯并噻氮杂 11a、b。使用取代的乙酰氯,化合物 5c 和 10 被转化为 β-内酰胺衍生物 12a-f 和 13,其构型和构象由核磁共振光谱测定;在类似的反应条件下,类似的化合物 5a、b 得到烯酰胺 14、15 和 16。
DOI:
10.1139/v87-027
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SZABO, J.;BERNATH, G.;KATOCS, ATOCSA;FODOR, L.;SOHAR, P., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 6, 269-276
作者:
SZABO, J.、BERNATH, G.、KATOCS, ATOCSA、FODOR, L.、SOHAR, P.
DOI:
——
日期:
——
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