2-t-butyl-N,N-dipropyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-amine | 790171-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-t-butyl-N,N-dipropyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-amine
• 英文别名: 2-tert-butyl-N,N-dipropyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-amine
• CAS: 790171-94-7
• 化学式: C₁₇H₂₉NS₂
• 分子量: 311.556
• InChiKey: CIOADKNKDKINPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-carboxylic acid 、 二苯基膦叠氮化物 、 N-t-butoxycarbonyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]-thiopyran-5-amine 、 N-t-butoxycarbonyl-2-t-butyl-5,6-dihydro-4H-thieno-[2,3-b]thiopyran-5-amine 、 三氟乙酸 在 乙醚 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 1-碘代丙烷 、 甲苯 、 disodium;carbonate 、 水 、 silica gel 作用下， 以 叔丁醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 77.25h， 以to afford 2-t-butyl-N,N-dipropyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-amine (hydrochloride salt, m.p. 227°-233°), and N,N-dipropyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-amine (hydrochloride salt, m.p. 163°-167°) of Example 2的产率得到2-t-butyl-N,N-dipropyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted thienothiopyran derivatives, composition containing

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中A代表二价基团--S--CR.sub.4 .dbd.CR.sub.5 --，其中R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢或较低的烷基；R.sub.1代表氢、较低的烷基或芳基-较低的烷基；R.sub.2代表氢、较低的烷基或芳基-较低的烷基；或R.sub.1和R.sub.2组合代表碳数为4到6的亚烷基；R.sub.3代表氢或较低的烷基；其S-氧化物；或其药学上可接受的盐；它们用作突触前多巴胺受体激动剂，用于治疗中枢神经系统疾病；制备它们的过程；以及包含所述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US04816474A1

文献信息

• US4816474A
  申请人：——

  公开号：US4816474A

  公开（公告）日：1989-03-28