名称:
Purine studies. XVII. The synthesis of 2-substituted 6,9-Di- and 6,8,9-Tri-methylpurines as amplifiers of phleomycin
摘要:
2-(6?,8?,9?-三甲基嘌呤-2?-硫基)乙酰胺
(1e)和类似的 N-取代乙酰胺是通过以下方法制备的
6,8,9-三甲基嘌呤-2-硫酮 (3a) 与适当的 2-氯乙酰胺进行处理。
6,9-二甲基-2-(哌啶-1?-基)嘌呤 (In) 和一些 2-聚亚甲基氨基
同系物是通过 2-氯-4-甲基-6-甲氨基-5-硝基嘧啶(2b)的初始胺化,然后将其还原而制成的。
(2b),然后还原硝基,最后用甲酸环化。
酸环化。这种嘌呤能增强博来霉素对大肠杆菌培养物的致死作用。
培养物。