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1-amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-ol | 1184303-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-ol
英文别名
1-Amino-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-ol;1-amino-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-ol
1-amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-ol化学式
CAS
1184303-39-6
化学式
C10H25NO2Si
mdl
——
分子量
219.399
InChiKey
MIWMLBYPEJZQPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-ol 在 t-butyl-X-Phos mesyl chloride complex 、 三乙胺sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 5-(5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-methylnicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-BACTERIAL AGENTS AND METHOD FOR PRODUCTION
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRODUCTION
    摘要:
    本公开涉及公式I的化合物,其立体异构体,药学上可接受的盐,络合物,水合物,溶剂合物,互变异构体,多晶形式,消旋混合物,其光学活性形式以及含有它们作为活性成分的药物组合物,可用作药物。上述物质还可用于制造用于治疗、预防或抑制由微生物介导的疾病和病况的药物。本公开还涉及上述物质的合成和表征。
    公开号:
    WO2017199265A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3-丁烯-1-基氧基)(二甲基)(2-甲基-2-丙基)硅烷 在 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 1-amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    一系列含有茚满的 NBTI 的发现,具有抗多重耐药革兰氏阴性病原体的活性
    摘要:
    多重耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌的兴起是一个主要的全球健康问题,因此需要发现新型抗生素。新型细菌拓扑异构酶抑制剂(NBTI)针对经过临床验证的细菌 II 型拓扑异构酶,与氟喹诺酮类抗生素具有独特的结合位点和作用机制,从而避免与此类药物的交叉耐药性。在这里,我们报告了一系列包含新型茚满 DNA 结合部分的 NBTI 的发现。确定了与金黄色葡萄球菌DNA 旋转酶-DNA 结合的化合物2和17a的 X 射线共晶结构,揭示了与 GyrA 二聚体界面处的酶结合袋的特异性相互作用,以及连接体中的碱性胺与Asp83 的羧酸盐。通过对该系列中结构-活性关系的探索,鉴定出了先导化合物18c ,该化合物对一组 MDR 革兰氏阴性细菌表现出强大的广谱活性。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.3c00187
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文献信息

  • [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009104159A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R1, R1b, A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.
    这项发明涉及到式(I)中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物,这些化合物的药学上可接受的盐,以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。
  • [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021190727A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有通式(I)的新颖化合物,其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述,以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20100331318A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R 1 represents H or F; U represents CH 2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH 2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH—) p —NH—(CH 2 ) q — wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH 2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z 0 , Z 1 and Z 2 each represent CH, or Z 0 and Z 1 each represent CH and Z 2 represents N, or Z 0 represents CH, Z 1 represents N and Z 2 represents CH or N, or Z 0 represents N and Z 1 and Z 2 each represent CH; and to salts of such compounds.
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物,其中n为0或1;R1代表H或F;U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH;“-----”是一个键或不存在;V代表CH或N,当“-----”是一个键时,或 或NH,当“-----”不存在时;W代表CH或N;A代表—(CH—)p—NH—( )q—,其中p为1,q为1或2,或者,如果U代表 且n为1,则p也可以为0,q则为2;G代表以下组之一,其中Z代表N或CH,Q代表O或S;Z0、Z1和Z2分别代表CH,或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N,或Z0代表CH,Z1代表N且Z2代表CH或N,或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH;以及这些化合物的盐。
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