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8-amine-6-tert-butyl-4-oxo-(4H)-chromen-2-(2-ethylhexyl) carboxamide | 200616-88-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-amine-6-tert-butyl-4-oxo-(4H)-chromen-2-(2-ethylhexyl) carboxamide
英文别名
——
8-amine-6-tert-butyl-4-oxo-(4H)-chromen-2-(2-ethylhexyl) carboxamide化学式
CAS
200616-88-2
化学式
C22H32N2O3
mdl
——
分子量
372.508
InChiKey
KSCLEOCMRQFLTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.62
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    85.33
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-amine-6-tert-butyl-4-oxo-(4H)-chromen-2-(2-ethylhexyl) carboxamide吡啶氢氧化钾五氯化磷盐酸羟胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 6-tert-butyl-8-{3-[6-tert-butyl-2-(2-ethylhexylcarbamoyl)-4-oxo-(4H)-chromen-8-yl]-ureide}-4-oxo-(4H)-chromen-2-hydroxamic acid
    参考文献:
    名称:
    衍生自2-糠酸和富马酸的羧酸盐的受体
    摘要:
    为了使衍生自2-糠酸和富马酸的羧酸盐络合,已经制备了新的裂口型氢键受体。在这些主体与客体环中的杂原子之间建立了氢键。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10292-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基己胺ethyl 8-amine-6-tert-butyl-4-oxo-(4H)-chromen-2-carboxylate 以90%的产率得到8-amine-6-tert-butyl-4-oxo-(4H)-chromen-2-(2-ethylhexyl) carboxamide
    参考文献:
    名称:
    衍生自2-糠酸和富马酸的羧酸盐的受体
    摘要:
    为了使衍生自2-糠酸和富马酸的羧酸盐络合,已经制备了新的裂口型氢键受体。在这些主体与客体环中的杂原子之间建立了氢键。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10292-1
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文献信息

  • Binding properties of an abiotic receptor for complexing carboxylates of α-heterocyclic and α-keto acids
    作者:Ma Fe de la Torre、Eduardo G. Campos、Silvia González、Joaquı́n R. Morán、Ma Cruz Caballero
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00264-2
    日期:2001.4
    A receptor with high molecular recognition of carboxylates of alpha -heterocyclic and alpha -keto acids was prepared by introduction of hydroxamic function in a neutral anion binding receptor with a framework of bis-chromenylurea. The improved complexation of the host toward these guests resulted from a fifth hydrogen bond in the complexes between the OH donor of the host and the alpha -heteroatom acceptor of the guests. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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