(1-bromo-7-methoxy-2-naphthoxy)trimethylsilane | 949535-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-bromo-7-methoxy-2-naphthoxy)trimethylsilane
• CAS: 949535-46-0
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₂Si
• 分子量: 325.277
• InChiKey: BBPDZIBTHKQKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-bromo-7-methoxy-2-naphthoxy)trimethylsilane 、 三氟甲磺酸酐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3.04 g的产率得到7-methoxy-1-(trimethylsilyl)naphth-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  芳烃和炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应中的不对称催化：戊烯的对映选择性合成

  摘要：

  基于BINAP的钯（0）催化剂在7-甲氧基-1,2-二氢化萘（2）与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）反应中的使用可提供具有合理ee s的非外消旋9,12-二甲氧基戊四烯一1环加成产品。这是涉及芳烃的对映选择性，金属催化的环加成反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600319
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-bromo-7-methoxy-2-naphthoxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  芳烃和炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应中的不对称催化：戊烯的对映选择性合成

  摘要：

  基于BINAP的钯（0）催化剂在7-甲氧基-1,2-二氢化萘（2）与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）反应中的使用可提供具有合理ee s的非外消旋9,12-二甲氧基戊四烯一1环加成产品。这是涉及芳烃的对映选择性，金属催化的环加成反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600319