(1S,2S)-2-((3-fluorobenzyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 1309461-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,2S)-2-((3-fluorobenzyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-[(3-fluorophenyl)methylamino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1309461-80-0
• 化学式: C₁₇H₁₈FNO
• 分子量: 271.334
• InChiKey: IGWDASNSKKOETF-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-((3-fluorobenzyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 iron (III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (6aS,12bS)-1-fluoro-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine 、 (6aS,12bS)-3-fluoro-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[a]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性分子内Friedel-Crafts Tetralins的烷基化

  摘要：

  以分子内的Friedel-Crafts烷基化为关键步骤，已经开发出了从容易获得的四氢化萘开始的高效，多功能的顺式-六氢苯并菲的合成方法。将基板通过的高度立体控制铑-催化的开环反应制得的内消旋-oxabicyclic烯烃和氢化序列。因此，已经分离出了具有高水平的区域，非对映和对映选择性的多种复杂的四环化合物。

  DOI：

  10.1021/ol2008236
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-fluorobenzyl)amino)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,2S)-2-((3-fluorobenzyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 、 (1R,2R)-2-((3-fluorobenzyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性分子内Friedel-Crafts Tetralins的烷基化

  摘要：

  以分子内的Friedel-Crafts烷基化为关键步骤，已经开发出了从容易获得的四氢化萘开始的高效，多功能的顺式-六氢苯并菲的合成方法。将基板通过的高度立体控制铑-催化的开环反应制得的内消旋-oxabicyclic烯烃和氢化序列。因此，已经分离出了具有高水平的区域，非对映和对映选择性的多种复杂的四环化合物。

  DOI：

  10.1021/ol2008236