2-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-thiazole-4-carboxylic acid amide | 92952-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-thiazole-4-carboxylic acid amide
• CAS: 92952-38-0
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₇S
• 分子量: 616.735
• InChiKey: HNLWZVXSYTZRPV-ORVGEVEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  810.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  122.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-thiazole-4-carboxylic acid amide 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(β-D-xylofuranosyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-β-D-ara- and 2-β-D-xylofuranosylthiazole-4-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81174-6
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisilox-1,3-diyl)tiazofurin 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-thiazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-β-D-ara- and 2-β-D-xylofuranosylthiazole-4-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81174-6