4-(3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidin-1-yl)benzenamine | 1415593-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 4-(3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidin-1-yl)benzenamine
• 英文别名: 4-(3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidin-1-yl)aniline
• CAS: 1415593-51-9
• 化学式: C₁₀H₁₀F₄N₂
• 分子量: 234.196
• InChiKey: WKYGIUOBTPRDSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidin-1-yl)benzenamine 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-[4-(3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidin-1-yl)phenyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  氟碳和碳氢杂环（C5-C7）咪唑基液晶

  摘要：

  通过使用三种合成方案，已制备了一系列碳氟化合物和碳氢化合物基于N杂环咪唑的液晶（LC）和相关的基于咪唑鎓的离子液晶（ILC）。修改了N杂环的环大小和N末端链的长度（在ILC中的咪唑单元上），并通过偏振光学显微镜研究了这些结构参数对液晶相的影响（ POM），差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射（XRD）。这些新的ILC表现出无序近晶相（SmA），良好的热稳定性，近晶相范围宽，偶极矩高，相对较低的熔点，但相对于基于咪唑的LC却具有较高的清除点和较强的发射荧光。

  DOI：

  10.1002/asia.201402576
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-tetrafluorobutane-1,4-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 、 对苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以76%的产率得到4-(3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidin-1-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  带有末端氟化吡咯烷的吡啶基离子液晶

  摘要：

  合成了具有扩展的氟化吡咯烷的新型基于吡啶鎓的液晶。这些化合物显示宽的中间相范围，并且在将氟化吡咯烷引入末端后对高温稳定。通过改变吡啶环上的烷基取代基可以改变它们的性能。中间相行为受末端氟化杂环的构型变化的影响。为了进行比较，还合成了具有扩展的氟氮杂pine的类似物5a-5c。末端的七元3,3,4,4,5,5,6,6-八氟氮杂环庚烷形成“ L”形。由于空间位阻，扭曲的L构型显着影响了5a-5c的液晶行为。3b的结构 用单晶X射线衍射分析法进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.07.009