1-[(E)-2-nitro-3-phenylallyl]naphthalene | 1321574-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(E)-2-nitro-3-phenylallyl]naphthalene
• 英文别名: 1-[(E)-2-nitro-3-phenylprop-2-enyl]naphthalene
• CAS: 1321574-03-1
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: MMIIGCUHZMVLNI-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-2-nitro-3-phenylallyl]naphthalene 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的高度多样化合成1,2,3-三唑衍生物通过多米诺[3 + 2]环加成的叠氮化物和脱硝反应序列†

  摘要：

  在本文中，已经描述了在无催化剂的条件下通过多米诺[3 + 2]叠氮化物环加成和脱硝反应的顺序优雅合成1,2,3-三唑衍生物的方法。在没有催化剂存在的情况下，用叠氮化钠处理硝基烯烃对Baylis-Hillman加合物及其环状衍生物的反应，可平稳地获得1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c5ra14195h
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 (E)-2-nitro-3-phenylprop-2-en-1-ol 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到1-[(E)-2-nitro-3-phenylallyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  First Friedel-Crafts Reaction of the Baylis-Hillman Adducts Derived from Nitroolefins: Application towards Synthesis of Pyrrolidines and Spiropyrrolidines

  摘要：

  通过分子间弗里德尔-卡夫斯反应，实现了从硝基烯烃衍生出的 Baylis-Hillman 加合物的芳基化的一般和简单方案，从而得到了新型 (E)-2-nitro-1,3-diarylprop-1-enes 和 1-[(E)-2-nitro-3-芳基烯丙基]萘。这些化合物在合成吡咯烷和 3-巯基吡咯烷方面的进一步应用已得到证实，而吡咯烷和 3-巯基吡咯烷是许多天然产品和生物活性分子的组成部分。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260557