2-(9,10-dimethoxy-4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-α]isoquinoline-2-yl)butyraldehyde | 740817-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(9,10-dimethoxy-4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-α]isoquinoline-2-yl)butyraldehyde
• CAS: 740817-41-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: YBRWOHWSNQLGEL-PXCJXSSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9,10-dimethoxy-4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-α]isoquinoline-2-yl)butyraldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以99%的产率得到2-(9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-α]isoquinoline-2-yl)butyralcohol
  参考文献：
  名称：

  Ipecacuanha生物碱metetine，Alangium生物碱微管蛋白和新型苯并喹oli嗪生物碱的对映体选择性合成是通过使用多米诺法进行的。

  摘要：

  Ipecacuanha生物碱metetine（1）和Alangium alkaloidtubulosine（2）的第一个对映选择性合成描述了采用多米诺Knoevenagel / hetero-Diels-Alder反应和亚胺的对映选择性催化转移氢化作为关键步骤。因此，用催化剂（R，R）-16氢化亚胺15得到具有95％ee的四氢异喹啉14，其被转化为醛（1S）-7。（1S）-7与6和8的三组分多米诺反应导致19，在第二个多米诺过程中，先用K（2）CO（3）在甲醇中处理，然后氢化得到苯并喹啉4非对映体22和23，总产率为66％。用胺3和5进一步转化4分别得到对映纯的Emetine（1）和tubulosine（2）。此外，从19开始，合成了新的苯并喹喔啉生物碱34。该化合物类似于缬草胺胆碱生物碱二氢黄嘌呤31，该化合物迄今尚未分离出来，但很可能在自然界中也存在。

  DOI：

  10.1002/chem.200306039
• 作为产物：
  描述：

  1-(S)-N-carbobenzyloxy-O-triisopropylsilyl-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1-yl)ethanol 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 2-(9,10-dimethoxy-4-oxo-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-α]isoquinoline-2-yl)butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ipecacuanha生物碱metetine，Alangium生物碱微管蛋白和新型苯并喹oli嗪生物碱的对映体选择性合成是通过使用多米诺法进行的。

  摘要：

  Ipecacuanha生物碱metetine（1）和Alangium alkaloidtubulosine（2）的第一个对映选择性合成描述了采用多米诺Knoevenagel / hetero-Diels-Alder反应和亚胺的对映选择性催化转移氢化作为关键步骤。因此，用催化剂（R，R）-16氢化亚胺15得到具有95％ee的四氢异喹啉14，其被转化为醛（1S）-7。（1S）-7与6和8的三组分多米诺反应导致19，在第二个多米诺过程中，先用K（2）CO（3）在甲醇中处理，然后氢化得到苯并喹啉4非对映体22和23，总产率为66％。用胺3和5进一步转化4分别得到对映纯的Emetine（1）和tubulosine（2）。此外，从19开始，合成了新的苯并喹喔啉生物碱34。该化合物类似于缬草胺胆碱生物碱二氢黄嘌呤31，该化合物迄今尚未分离出来，但很可能在自然界中也存在。

  DOI：

  10.1002/chem.200306039