摘要:
开发了一种新颖且新颖的策略来快速获得大量的C-8和N-9取代嘌呤。本过程描述在由5-氨基咪唑-4-甲腈开始一个或两个步骤的反应环1 - 8在中度至良好的产率。8,9-二取代-6,9-二氢ħ嘌呤-6-酮9 - 14,6-氨基-8,9-二取代的3,9-二氢-2- ħ -嘌呤-2-酮15 - 20,8,9-二取代的-3,9-二氢-2- ħ -嘌呤-2,6-二胺21 - 24和6-亚氨基-1-苯基-8,9-二取代的-6,9-二氢- 1 ħ -嘌呤-2-(3 H) -酮25 - 26分别在一个步骤中使用甲酸,脲,碳酸胍,和异氰酸苯酯分别合成,而8,9-二取代- 9 ħ嘌呤-6-胺27 - 31和6亚氨基-8, 9二取代的-6,9-二氢- 1 H ^ -嘌呤-1-胺32 - 33中使用甲酰胺和肼,分别两个步骤获得。