(2-[(5-hydroxy-2-nitro-benzyl)-pyridin-2-ylmethyl-amino]-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1037826-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-[(5-hydroxy-2-nitro-benzyl)-pyridin-2-ylmethyl-amino]-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1037826-16-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₅
• 分子量: 402.45
• InChiKey: FFPXSGRMCIDNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[(5-hydroxy-2-nitro-benzyl)-pyridin-2-ylmethyl-amino]-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到3-([(2-amino-ethyl)-pyridin-2-ylmethyl-amino]-methyl)-4-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  高效且通用的合成带有N3O部分的新型卟啉：模拟细胞色素C氧化酶的配体。

  摘要：

  通过高效，聚合和通用的合成方法，已经设计并合成了用于模拟细胞色素c氧化酶的两种新一代配体。这些卟啉通过一侧的内部氮碱基和另一侧的三氮杂（N3）或三氮杂苯酚（N3O）部分进行功能化，并通过各种间隔基连接到大环上。与尾卟啉不同，triaza主题和氮碱基通过两个点相连。

  DOI：

  10.1021/ol800731t
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-((pyridin-2-ylmethyl)amino)ethyl)carbamate 、 5-羟基-2-硝基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以94%的产率得到(2-[(5-hydroxy-2-nitro-benzyl)-pyridin-2-ylmethyl-amino]-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  高效且通用的合成带有N3O部分的新型卟啉：模拟细胞色素C氧化酶的配体。

  摘要：

  通过高效，聚合和通用的合成方法，已经设计并合成了用于模拟细胞色素c氧化酶的两种新一代配体。这些卟啉通过一侧的内部氮碱基和另一侧的三氮杂（N3）或三氮杂苯酚（N3O）部分进行功能化，并通过各种间隔基连接到大环上。与尾卟啉不同，triaza主题和氮碱基通过两个点相连。

  DOI：

  10.1021/ol800731t