(Z)-1-(4-methylphenyl)-2-(naphth-1-yl)ethene | 36288-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-(4-methylphenyl)-2-(naphth-1-yl)ethene
• 英文别名: 1-[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]naphthalene
• CAS: 36288-25-2
• 化学式: C₁₉H₁₆
• 分子量: 244.336
• InChiKey: LOOBZSUKGUWIMO-YPKPFQOOSA-N

物化性质

• 溶解度：
  扩张型心肌病

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-甲基苯基)乙炔基]萘 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 乙醇 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以78%的产率得到(Z)-1-(4-methylphenyl)-2-(naphth-1-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  一种配体调控的醇供氢铱催化选择性合成Z- 和E-烯烃方法

  摘要：

  本发明公开了一种配体调控的醇供氢铱催化选择性合成Z‑和E‑烯烃方法，该方法以二取代乙炔类化合物为起始原料，廉价醇为氢源，使用金属铱催化剂MmXn催化，在膦配体和双烯配体控制下可以高收率高选择性得到顺式烯烃和反式烯烃。本发明采用廉价醇为氢源，相较于传统氢化策略，经济成本大大降低，且步骤简单，无需预先制备金属铱络合物催化剂，操作方便，产品选择性好、收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109134172B

文献信息

• Vinyl tris(trimethylsilyl)silanes: substrates for Hiyama coupling
  作者：Zhizhong Wang、Jean-Philippe Pitteloud、Lucresia Montes、Magdalena Rapp、Djenny Derane、Stanislaw F. Wnuk

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.024

  日期：2008.5

  The oxidative treatment of vinyl tris(trimethylsilyl)silanes with hydrogen peroxide in aqueous sodium hydroxide in tetrahydrofuran generates reactive silanol or siloxane species that undergo Pd-catalyzed cross-couplings with aryl, heterocyclic and alkenyl halides in the presence of Pd(PPh(3))(4) and tetrabutylammonium fluoride. Hydrogen peroxide and base are necessary for the coupling to occur while

  在四氢呋喃中的氢氧化钠水溶液中用过氧化氢对乙烯基三（三甲基甲硅烷基）硅烷进行氧化处理，生成反应性硅烷醇或硅氧烷物质，在 Pd（PPh（3） )(4) 和四丁基氟化铵。过氧化氢和碱是发生偶联所必需的，而不需要用氟化物活化硅烷。共轭和非共轭三（三甲基甲硅烷基）硅烷可作为良好的交叉偶联底物。(E)-硅烷进行偶联并保留立体化学，而 (Z)-硅烷偶联时具有较低的立体选择性，以产生 E/Z 产物混合物。
• 一种光诱导催化选择性合成Z-和E-烯烃方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN110218141A

  公开（公告）日：2019-09-10

  本发明公开了一种光诱导催化选择性合成Z‑和E‑烯烃方法，该方法以二取代乙炔类化合物为起始原料，廉价酸为氢源，膦作为配体，金属钯MmXn作为催化剂，光作为诱导引发剂，室温条件下就可以高收率高选择性得到顺式烯烃和反式烯烃。本发明采用廉价酸为氢源，光作为诱导引发剂，室温条件下反应，相较于传统氢化策略，大大降低了经济成本，步骤简单，操作方便，产品选择性好、收率高，适合工业化生产。
• 一种利用醇为氢源的光诱导催化选择性合成顺式和反式烯烃方法
  申请人：南通大学

  公开号：CN110256192A

  公开（公告）日：2019-09-20

  本发明公开了一种利用醇为氢源的光诱导催化选择性合成顺式和反式烯烃方法，该方法以二取代乙炔类化合物为起始原料，廉价醇为氢源，膦和胺类化合物作为配体，金属钯MmXn作为催化剂，光作为诱导引发剂，室温条件下就可以高收率高选择性得到顺式烯烃和反式烯烃。本发明采用廉价醇为氢源，光作为诱导引发剂，室温条件下反应，相较于传统氢化策略，大大降低了经济成本，步骤简单，操作方便，产品选择性好、收率高，适合工业化生产。