摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[4-(Oxolan-2-yl)butyl]benzene-1,3-diol | 1020660-83-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[4-(Oxolan-2-yl)butyl]benzene-1,3-diol
英文别名
——
4-[4-(Oxolan-2-yl)butyl]benzene-1,3-diol化学式
CAS
1020660-83-6
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
UPBWBAVALBJQMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[(1E,3E)-4-[2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]buta-1,3-dienyl]furan 在 ammonium formate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以72%的产率得到4-[4-(Oxolan-2-yl)butyl]benzene-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    A convenient method for the syntheses of tetrahydrofuran moiety from furan by catalytic transfer of hydrogenation with ammonium formate
    摘要:
    Pd-C/ammonium formate efficiently and selectively reduces hetero-aromatic furan ring to the corresponding tetrahydrofuran moiety. Under this reaction condition, carbon-carbon double bond and alpha,beta-unsaturated ketones also reduced to the corresponding alkanes and saturated ketones. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.02.016
点击查看最新优质反应信息