4,4′-(1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(2,6-di-tert-butylphenol) | 67341-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4′-(1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(2,6-di-tert-butylphenol)
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1,2-diphenylethyl]phenol
• CAS: 67341-91-7
• 化学式: C₄₂H₅₄O₂
• 分子量: 590.89
• InChiKey: GULMIWMGNNRVMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-(1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(2,6-di-tert-butylphenol) 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以68 %的产率得到4-苯基亚甲基-2,6-二叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Eosin Y‐catalyzed reductive homocoupling of para‐quinone methides under visible‐light

  摘要：

  In this manuscript, we demonstrate a visible‐light driven dimerization of para‐quinone methides using eosin Y catalyst via a reductive homocoupling process. This mild and operationally simple methodology was found to be compatible with a variety of differently substituted para‐quinone methides and a broad range of tetra‐arylethane derivatives were obtained in moderate to good yields (47%–87%).

  DOI：

  10.1111/php.13946
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基亚甲基-2,6-二叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂红 43 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77 %的产率得到4,4′-(1,2-diphenylethane-1,2-diyl)bis(2,6-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  Eosin Y‐catalyzed reductive homocoupling of para‐quinone methides under visible‐light

  摘要：

  In this manuscript, we demonstrate a visible‐light driven dimerization of para‐quinone methides using eosin Y catalyst via a reductive homocoupling process. This mild and operationally simple methodology was found to be compatible with a variety of differently substituted para‐quinone methides and a broad range of tetra‐arylethane derivatives were obtained in moderate to good yields (47%–87%).

  DOI：

  10.1111/php.13946