(S,S)-2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanediol cyclic sulfate | 224057-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanediol cyclic sulfate
• 英文别名: (S,S)-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-diol cyclic sulfate；(4S,6S)-4,6-ditert-butyl-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
• CAS: 224057-16-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄S
• 分子量: 250.359
• InChiKey: GFWBBHGOLVHXTM-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dilithiumphenylphosphide 、 (S,S)-2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanediol cyclic sulfate 生成 1-phenyl-2,4-bis(tert-butyl)phosphetane
  参考文献：
  名称：

  关于手性1,2-双（膦基）苯的合成和性质的其他数据

  摘要：

  手性，C 2对称的1,2-双（膦基）苯2的合成已扩展至苄基取代的衍生物2c（R = CH 2 Ph）。分离出了稳定的含配体2的钌和钯配合物。已经对2a的单硼烷加合物（R = i- Pr）和2b的钯（II）配合物（R = Me）进行了X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00777-2
• 作为产物：
  描述：

  4r,6c-di-tert-butyl-[1,3,2]dioxathiane 2c-oxide 在 ruthenium trichloride sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S,S)-2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanediol cyclic sulfate
  参考文献：
  名称：

  关于手性1,2-双（膦基）苯的合成和性质的其他数据

  摘要：

  手性，C 2对称的1,2-双（膦基）苯2的合成已扩展至苄基取代的衍生物2c（R = CH 2 Ph）。分离出了稳定的含配体2的钌和钯配合物。已经对2a的单硼烷加合物（R = i- Pr）和2b的钯（II）配合物（R = Me）进行了X射线衍射研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00777-2

文献信息

• Synthesis and Characterisation of Monophosphines and Aminophosphines Bearing Chiral Phosphetane Units
  作者：Angela Marinetti、Sébastien Jus、Francis Labrue、Aude Lemarchand、Jean-Pierre Genêt、Louis Ricard

  DOI：10.1055/s-2001-18064

  日期：——

  Phosphetanes Angela Marinetti,*a Sébastien Jus,a Francis Labrue,a Aude Lemarchand,a Jean-Pierre Genêt,a Louis Ricardb a Laboratoire de Synthèse Sélective Organique et Produits Naturels ENSCP -, 11, rue Pierre et Marie Curie, 75231 Paris Cedex 05, France b Laboratoire Hétéroéléments et Coordination, Ecole Polytechnique, 91128 Palaiseau Cedex, France Fax [phone]; E-mail: [e-mail] Received

  手性膦烷的合成 Angela Marinetti,*a Sébastien Jus,a Francis Labrue,a Aude Lemarchand,a Jean-Pierre Genêt,a Louis Ricardb a Laboratoire de Synthèse Sélective Organique et Produits Naturels ENSCP -, 11, rue Pierre et Marie Curie, 75231 Paris Cedex 05, France b Laboratoire Hétéroéléments et Coordination, Ecole Polytechnique, 91128 Palaiseau Cedex, France 传真 [phone]；电子邮件：[e-mail] 2001 年 6
• Chiral 1,1′-Diphosphetanylferrocenes: New Ligands for Asymmetric Catalytic Hydrogenation of Itaconate Derivatives
  作者：Ulrich Berens、Mark J. Burk、Arne Gerlach、William Hems

  DOI：10.1002/1521-3773(20000602)39:11<1981::aid-anie1981>3.0.co;2-3

  日期：2000.6.2