6-bromo-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one | 31422-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 6-Brom-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3H-chinazolin-4-on；Quinazolin-4(3H)-one, 6-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-；6-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 31422-02-3
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₂
• mdl: MFCD01305147
• 分子量: 345.195
• InChiKey: RAPGJQGSDKNYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one 、 2-苯基吲哚-3-甲醛 、 溶剂黄146 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AGARWAL, R.;CHAUDHARY, C.;SRIVASTAVA, V. K.;MISRA, V. S., ACTA PHARM. JUGOSL., 1982, 32, N 1, 37-44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 在 尿素 作用下， 反应 0.83h， 生成 6-bromo-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4（3H）-酮在天然共熔溶剂中的合成：各种合成方法的比较和 ADME 性能的计算

  摘要：

  在这项工作中，天然共熔溶剂 （NADES） 被用作有机溶剂的有价值的替代品，与微波辅助、超声辅助和机械化学合成相结合，用于制备取代喹唑啉-4（3H）-酮衍生物 1-29。在 2-甲基苯并恶嗪-4-酮 （f-j） 和胺或酰肼的缩合中测试了基于氯化胆碱 （ChCl） 的 NADESs，以获得取代的喹唑啉-4（3H）-酮衍生物。以 2-甲基苯并恶嗪-4-酮和 4-氯苯胺为模型底物，优化每种方法的反应条件。它们的结构也通过 1H- 和 13C NMR 和质谱法证实。通过计算机模拟方法对化合物的生物活性和药物样性质进行预测。在 20 种测试的 NADES 中，氯化胆碱/尿素被证明是合成目标化合物的最佳溶剂和催化剂系统。合成的喹唑啉-4（3H）-酮分别通过微波辅助合成 （10-41%）、超声辅助合成 （15-56%） 和机械化学合成 （45-87%） 以 17-73% 的产率获得。合成的喹唑啉-4（3

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.137725

文献信息

• Salimath et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 140
  作者：Salimath et al.

  DOI：——

  日期：——
• AGARWAL, R.;CHAUDHARY, C.;SRIVASTAVA, V. K.;MISRA, V. S., ACTA PHARM. JUGOSL., 1982, 32, N 1, 37-44
  作者：AGARWAL, R.、CHAUDHARY, C.、SRIVASTAVA, V. K.、MISRA, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of quinazolin-4(3H)-ones in natural deep eutectic solvents: Comparison of various synthetic methods and calculation of ADME properties
  作者：Mario Komar、Vesna Rastija、Drago Bešlo、Maja Molnar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137725

  日期：2024.5

  mechanochemical synthesis (45–87%), respectively. Synthesized quinazolin-4(3H)-ones have the potential to be anticonvulsants, skeletal muscle relaxants, and antifungal drugs. These green procedures provide better methods for the synthesis of substituted quinazolin-4(3H)-ones, because mechanochemical synthesis, among others, shown the best efficiency. Leading compounds for the design of future drugs were pointed

  在这项工作中，天然共熔溶剂 （NADES） 被用作有机溶剂的有价值的替代品，与微波辅助、超声辅助和机械化学合成相结合，用于制备取代喹唑啉-4（3H）-酮衍生物 1-29。在 2-甲基苯并恶嗪-4-酮 （f-j） 和胺或酰肼的缩合中测试了基于氯化胆碱 （ChCl） 的 NADESs，以获得取代的喹唑啉-4（3H）-酮衍生物。以 2-甲基苯并恶嗪-4-酮和 4-氯苯胺为模型底物，优化每种方法的反应条件。它们的结构也通过 1H- 和 13C NMR 和质谱法证实。通过计算机模拟方法对化合物的生物活性和药物样性质进行预测。在 20 种测试的 NADES 中，氯化胆碱/尿素被证明是合成目标化合物的最佳溶剂和催化剂系统。合成的喹唑啉-4（3H）-酮分别通过微波辅助合成 （10-41%）、超声辅助合成 （15-56%） 和机械化学合成 （45-87%） 以 17-73% 的产率获得。合成的喹唑啉-4（3