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6-carboxy-5,8-dimethoxy-7-hydroxy-2-methylchromone | 102830-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-carboxy-5,8-dimethoxy-7-hydroxy-2-methylchromone
英文别名
2-(7-hydroxy-5,8-dimethoxy-2-methyl-4-oxochromen-6-yl)acetic acid
6-carboxy-5,8-dimethoxy-7-hydroxy-2-methylchromone化学式
CAS
102830-35-3
化学式
C14H14O7
mdl
——
分子量
294.261
InChiKey
OIDASXRHEWSDNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.45
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    106.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-carboxy-5,8-dimethoxy-7-hydroxy-2-methylchromone乙酸酐 作用下, 反应 25.0h, 以78%的产率得到2-oxo-(3H)-khellin
    参考文献:
    名称:
    Oxymetallation of khellin. Solvomercuration, osmylation, and palladium-catalyzed oxidation of the furan ring in khellin. The synthesis of highly oxygenated chromones and 2-substituted furochromones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00366a007
  • 作为产物:
    描述:
    凯林sodium hydroxide氧气copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 25.0~70.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 29.0h, 生成 6-carboxy-5,8-dimethoxy-7-hydroxy-2-methylchromone
    参考文献:
    名称:
    Oxymetallation of khellin. Solvomercuration, osmylation, and palladium-catalyzed oxidation of the furan ring in khellin. The synthesis of highly oxygenated chromones and 2-substituted furochromones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00366a007
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文献信息

  • GAMMILL R. B.; NASH SHARON A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 16, 3116-3123
    作者:GAMMILL R. B.、 NASH SHARON A.
    DOI:——
    日期:——
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