2,2,2',2',5,5',8,8'-octamethyl-7,7'-ethylenebischroman-6-ol | 78707-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,2',2',5,5',8,8'-octamethyl-7,7'-ethylenebischroman-6-ol
• CAS: 78707-93-4
• 化学式: C₂₈H₃₈O₄
• 分子量: 438.607
• InChiKey: QQAGVQXYQXUYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2',2',5,5',8,8'-octamethyl-7,7'-ethylenebischroman-6-ol 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以60 mg的产率得到3,3',4,4',8,9-hexahydro-2',2',5,5',7,7,8',10-octamethylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dipyran-2-spiro-7'(6'H)-<1>benzopyran-6'-one
  参考文献：
  名称：

  Spirans。第14部分。与生育酚有关的区域异构体醌甲基化物和螺二聚体

  摘要：

  提供的证据是，甲基苯醌（5），3,4-二氢-2,2,5,8-四甲基-7-亚甲基-2 H-苯并[ b ]-吡喃n-6（7 H）-，比其区域异构体，相应的5-亚甲基苯并吡喃-6-一（4）更易于形成，因此，“键固定”和相关的几何约束（米尔斯-尼克森效应）不能引起区域选择性生育酚的氧化二聚作用。通过用碳酸氢根离子快速处理7-氯甲基-3,4-二氢-2,2,5,8-四甲基-2 H-苯并[ b ]吡喃-6-醇（11）短暂获得的甲基苯醌（5）形成相应的螺二聚体（7），3,3'，4,4'，8,9-六氢-2'，2'，5,5'-7,7,8'，10-八甲基苯并[1,2- b：4,5-b '] dipyran -2-螺-7'（6' ħ） - [1]苯并吡喃-6'-酮和三聚体（12），这是主要的产物。螺旋二聚体（7）在80°C时会还原为甲基苯醌（5），因此在此温度下会迅速转化为三聚体，而以前认为是氧化产物的区域异构螺

  DOI：

  10.1039/p19810001437
• 作为产物：
  描述：

  3',4,4',7,8,9,10',11',12',15'-decahydro-2',2',5,5',7,7,7a',9',10,12',12',14'-dodecamethylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dipyran-2(3H)-spiro-7'(2'H)-xantheno<6,7-b:9a,1-b'>dipyran-6'-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2,2,2',2',5,5',8,8'-octamethyl-7,7'-ethylenebischroman-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Spirans。第14部分。与生育酚有关的区域异构体醌甲基化物和螺二聚体

  摘要：

  提供的证据是，甲基苯醌（5），3,4-二氢-2,2,5,8-四甲基-7-亚甲基-2 H-苯并[ b ]-吡喃n-6（7 H）-，比其区域异构体，相应的5-亚甲基苯并吡喃-6-一（4）更易于形成，因此，“键固定”和相关的几何约束（米尔斯-尼克森效应）不能引起区域选择性生育酚的氧化二聚作用。通过用碳酸氢根离子快速处理7-氯甲基-3,4-二氢-2,2,5,8-四甲基-2 H-苯并[ b ]吡喃-6-醇（11）短暂获得的甲基苯醌（5）形成相应的螺二聚体（7），3,3'，4,4'，8,9-六氢-2'，2'，5,5'-7,7,8'，10-八甲基苯并[1,2- b：4,5-b '] dipyran -2-螺-7'（6' ħ） - [1]苯并吡喃-6'-酮和三聚体（12），这是主要的产物。螺旋二聚体（7）在80°C时会还原为甲基苯醌（5），因此在此温度下会迅速转化为三聚体，而以前认为是氧化产物的区域异构螺

  DOI：

  10.1039/p19810001437