4-(benzofuran-2-yl)cyclohexanone | 796851-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(benzofuran-2-yl)cyclohexanone
• 英文别名: 4-(1-benzofuran-2-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 796851-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: DUNMJKZQYXUTSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzofuran-2-yl)cyclohexanone 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以30%的产率得到4-(benzofuran-2-yl)cyclohexanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066
  [FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DANS UNE THÉRAPIE 066

  摘要：

  该发明提供了以下式中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m的化合物，其中所述化合物的光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。

  公开号：

  WO2009064251A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzofuran-2-yl-cyclohex-3-enone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(benzofuran-2-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURANYL- AND BENZOTHIENYL- PIPERAZINYL QUINOLINES AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  本专利揭示了苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了使用苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物以及含有这种组合物在治疗和/或预防与5-羟色胺相关的疾病，如抑郁症和焦虑症的方法。此外，还揭示了制备苯并呋喃基和苯并噻吩基哌嗪喹啉衍生物的方法。

  公开号：

  US20090054454A1

文献信息

• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DANS UNE THÉRAPIE 066
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009064251A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了以下式中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m的化合物，其中所述化合物的光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Benzofuranyl-and benzothienyl-piperazinyl quinolines and methods of their use
  申请人：Venkatesan Mudumbai Aranapakam

  公开号：US20050059673A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives and compositions containing such composition in the treatment and/or prevention of serotonin-related disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed. In addition, processes for the preparation of benzofuranyl- and benzothienyl-piperzinyl quinoline derivatives are disclosed.

  本发明涉及苯并呋喃基-和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉衍生物及含有该类化合物的组合物。本发明还涉及使用苯并呋喃基-和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉衍生物及含有该类组合物治疗和/或预防与血清素相关的疾病，例如抑郁和焦虑。此外，还公开了制备苯并呋喃基-和苯并噻吩基-哌嗪基喹啉衍生物的方法。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 066
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090281138A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了公式如下的化合物，其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如规范中所定义，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• [EN] BENZOFURANYL-AND BENZOTHIENYL-PIPERAZINYL QUINOLINES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIB ITORS<br/>[FR] QUINOLINES BENZOFURANYL ET BENZOTHIENYL-PIPERAZINYL ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004099191A3

  公开（公告）日：2005-02-10
• BENZOFURANYL-AND BENZOTHIENYL-PIPERAZINYL QUINOLINES AS SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1641785A2

  公开（公告）日：2006-04-05