2,7-dimethoxy-1-nitro-naphthalene | 4614-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-dimethoxy-1-nitro-naphthalene
• 英文别名: 2,7-Dimethoxy-1-nitro-naphthalin；1-Nitro-2,7-dimethoxy-naphthalin；2,7-Dimethoxy-1-nitronaphthalene
• CAS: 4614-14-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: AETNPRIRFXGCRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethoxy-1-nitro-naphthalene 在 硝酸 作用下， 生成 2,7-Dimethoxy-1,3,8-trinitro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O.; Kern, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2> 94, p. 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 氢氧化钾 、 硝酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,7-dimethoxy-1-nitro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Janczewski,M.; Florkiewicz,B., Roczniki Chemii, 1961, vol. 35, p. 953 - 966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种富电子芳烃的直接硝化方法
  申请人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所

  公开号：CN108530242A

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明公开了一种富电子芳烃的直接硝化合成方法，属于有机合成领域。本发明提供一种新型绿色自由基硝化方法，以芳烃为原料，与绿色硝化试剂叔丁基亚硝酸酯(TBN)在室温条件下，以乙腈、二氯甲烷、氯仿或丙酮作为反应溶剂，发生自由基硝化反应，获得硝基芳烃。本发明不使用金属参与反应，利用亚硝酸叔丁酯直接参与硝化反应。本发明引入供电子基如OMe，提高芳香化合物的电子密度，增加硝化反应的可能性。本发明减少亚硝酸叔丁酯的使用量。本发明反应只生成产物和叔丁醇，减少了环境污染。本发明方法在硝基芳烃合成领域具有重要的应用前景，真正意义上实现了绿色硝化，也为大规模工业化生产硝基芳烃提供了一条新的思路。
• Restricted Rotation in Aryl Olefins. VI. Substituted β-(2,7-Dimethoxy-1-naphthyl)-α-methylacrylic Acids¹
  作者：Roger Adams、M. W. Miller、F. C. McGrew、A. W. Anderson

  DOI：10.1021/ja01260a013

  日期：1942.8
• Fischer,O.; Kern, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2> 94, p. 44
  作者：Fischer,O.、Kern

  DOI：——

  日期：——
• Janczewski,M.; Florkiewicz,B., Roczniki Chemii, 1961, vol. 35, p. 953 - 966
  作者：Janczewski,M.、Florkiewicz,B.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图