Trimethyl-[2-[2-[3-[7-[3-[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]prop-2-ynoxy]naphthalen-2-yl]oxyprop-1-ynyl]phenyl]ethynyl]silane | 1448227-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Trimethyl-[2-[2-[3-[7-[3-[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]prop-2-ynoxy]naphthalen-2-yl]oxyprop-1-ynyl]phenyl]ethynyl]silane
• 英文别名: trimethyl-[2-[2-[3-[7-[3-[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]prop-2-ynoxy]naphthalen-2-yl]oxyprop-1-ynyl]phenyl]ethynyl]silane
• CAS: 1448227-29-9
• 化学式: C₃₈H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 580.874
• InChiKey: LAGODQVDHQJBBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[2-[2-[3-[7-[3-[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]prop-2-ynoxy]naphthalen-2-yl]oxyprop-1-ynyl]phenyl]ethynyl]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 12-Oxapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3(8),4,6,9,15,17,19,21-decaen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  用于合成多环芳烃和杂芳烃系统的分子内级联加氢芳基化/环异构化策略

  摘要：

  报道了一种新的 PtCl2/PtCl4 催化的加氢芳基化/环异构化级联反应，导致在一个步骤中形成两个芳环或杂芳环。所开发的策略以 5,6-二氢苯并 [c] 菲和 6H-萘 [2,1-c] 色烯骨架的合成为例。还讨论了制备 [8] 螺旋烯类分子的尝试。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201329
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Trimethyl-[2-[2-[3-[7-[3-[2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]prop-2-ynoxy]naphthalen-2-yl]oxyprop-1-ynyl]phenyl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  用于合成多环芳烃和杂芳烃系统的分子内级联加氢芳基化/环异构化策略

  摘要：

  报道了一种新的 PtCl2/PtCl4 催化的加氢芳基化/环异构化级联反应，导致在一个步骤中形成两个芳环或杂芳环。所开发的策略以 5,6-二氢苯并 [c] 菲和 6H-萘 [2,1-c] 色烯骨架的合成为例。还讨论了制备 [8] 螺旋烯类分子的尝试。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201329

文献信息

• Intramolecular Cascade Hydroarylation/Cycloisomerization Strategy for the Synthesis of Polycyclic Aromatic and Heteroaromatic Systems
  作者：Jan Storch、Martin Bernard、Jan Sýkora、Jindřich Karban、Jan Čermák

  DOI：10.1002/ejoc.201201329

  日期：2013.1

  A new PtCl2/PtCl4-catalyzed hydroarylation/cycloisomerization cascade reaction leading to the formation of two aromatic or heteroaromatic rings in one step is reported. The strategy developed is exemplified by the synthesis of the 5,6-dihydrobenzo[c]phenanthrene and 6H-naphtho[2,1-c]chromene skeletons. Attempts to prepare [8]helicene-like molecules are also discussed.

  报道了一种新的 PtCl2/PtCl4 催化的加氢芳基化/环异构化级联反应，导致在一个步骤中形成两个芳环或杂芳环。所开发的策略以 5,6-二氢苯并 [c] 菲和 6H-萘 [2,1-c] 色烯骨架的合成为例。还讨论了制备 [8] 螺旋烯类分子的尝试。