1-formyl-2-(6-bromo-2-oxo-6,7-dihydro-2H-benzofuran-7a-yl)-piperidine | 14140-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1-formyl-2-(6-bromo-2-oxo-6,7-dihydro-2H-benzofuran-7a-yl)-piperidine
• 英文别名: (RS)-1-formyl-2-((7aSR)-6ξ-bromo-2-oxo-6,7-dihydro-2H-benzofuran-7ar-yl)-piperidine；rac-7ξ-bromo-1-formyl-1,7-seco-securinan-11-one；2-(1'-Formyl-2'-piperidyl)-2-hydroxy-4ξ-bromcyclohexen-(5)-yliden-essigsaeurelacton
• CAS: 14140-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO₃
• 分子量: 326.19
• InChiKey: YDZCSUBFODJFOO-VBVNFKHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formyl-2-(6-bromo-2-oxo-6,7-dihydro-2H-benzofuran-7a-yl)-piperidine 生成 一叶秋碱
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of securinine and virosecurinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85066-x
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-1-formyl-2-((SR)-2-oxo-6,7-dihydro-2H-benzofuran-7a-yl)-piperidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-formyl-2-(6-bromo-2-oxo-6,7-dihydro-2H-benzofuran-7a-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of securinine and virosecurinine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)85066-x