2-氨基-4-氯-6-[N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基氨基]嘧啶-5-甲醛 | 1033542-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-4-氯-6-[N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基氨基]嘧啶-5-甲醛
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-6-[N-(4-methoxyphenyl)-N-methylamino]pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-amino-4-chloro-6-(4-methoxy-N-methylanilino)pyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 1033542-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 292.725
• InChiKey: CYOWPSPZMKBLLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-[N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基氨基]嘧啶-5-甲醛 在 一水合肼 作用下， 反应 0.02h， 以73%的产率得到4-N-(4-methoxyphenyl)-4-N-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下由2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛通过微波辅助合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶

  摘要：

  这里描述了在N 4-取代的2，4-二氨基-6-氯-5-甲醛醛3与肼的反应中微波诱导的吡唑并[3，4- d ]嘧啶4的合成。前体3是通过2-氨基-4，6-二氯嘧啶-5-甲醛2与脂族和芳族胺的单胺化反应制备的。与伯胺的反应时间相对短于仲胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.090
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 、 N-甲基-P-氨基苯甲醚 在 TEA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-氨基-4-氯-6-[N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基氨基]嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下由2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛通过微波辅助合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶

  摘要：

  这里描述了在N 4-取代的2，4-二氨基-6-氯-5-甲醛醛3与肼的反应中微波诱导的吡唑并[3，4- d ]嘧啶4的合成。前体3是通过2-氨基-4，6-二氯嘧啶-5-甲醛2与脂族和芳族胺的单胺化反应制备的。与伯胺的反应时间相对短于仲胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.090

文献信息

• A straightforward synthesis of pyrimido[4,5-b]quinoline derivatives assisted by microwave irradiation
  作者：Jairo Quiroga、Jorge Trilleras、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonía、Manuel Nogueras、Antonio Marchal、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.114

  日期：2010.2

  Several pyrimido[4,5-b]quinolines, flavin analogues, have been prepared by assisted microwave intramolecular cyclization of N4-substituted-2,4-diamino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehydes. The reaction takes place with hydrolysis of amino-group and chlorine. Particularly valuable features of this method included the broader substrate scope and operational simplicity as well as increased safety for small-scale

  通过N 4取代的2,4-二氨基-6-氯嘧啶-5-甲醛的微波辅助分子内环化反应，已经制备了几种嘧啶[4,5- b ]喹啉，黄素类似物。该反应在氨基和氯的水解下进行。该方法特别有价值的特征包括更宽的基板范围和操作简便性，以及用于小规模高速合成的更高的安全性。
• (<i>E</i>)-3-{2-Amino-4-ethoxy-6-[<i>N</i>-(4-methoxyphenyl)-<i>N</i>-methylamino]pyrimidin-5-yl}-1-phenylprop-2-en-1-one: a boat-shaped pyrimidine ring and a chain of hydrogen-bonded<i>R</i>⁴₂(8) and<i>R</i>²₂(20) rings
  作者：Jorge Trilleras、Jairo Quiroga、John N. Low、Justo Cobo、Christopher Glidewell

  DOI：10.1107/s0108270107056569

  日期：2007.12.15

  In the title compound, C23H24N4O3, the pyrimidine ring adopts an almost perfect boat conformation, and the bond distances provide evidence for some polarization of the molecular-electronic structure. Two independent N-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds link the molecules into chains of edge-fused R-4(2)(8) and R-2(2)(20) rings.