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8-溴-1H,4H-吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-酮
8-溴-1H,4H-吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-酮 | 1370008-37-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并三嗪类
中文名称
8-溴-1H,4H-吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-酮
中文别名
——
英文名称
8-bromopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4(3H)-one
英文别名
8-bromo-3H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
CAS
1370008-37-9
化学式
C
5
H
3
BrN
4
O
mdl
——
分子量
215.009
InChiKey
DTPAGDAWKRYTPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
405.9±37.0 °C(Predicted)
密度:
2.37±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
59.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮
4-Oxo-3H-pyrazolo<1,5-a>-1,3,5-triazin
54346-27-9
C
5
H
4
N
4
O
136.113
反应信息
作为反应物:
描述:
8-溴-1H,4H-吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-酮
在
二(三叔丁基膦)钯
N-甲基二环己基胺
、
三苯基膦
、
N,N-二乙基苯胺
、
偶氮二甲酸二乙酯
、
三氯氧磷
、
对硝基苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 68.0h, 生成
(1S,4S)-2-(benzyloxymethyl)-4-(4-((S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-8-yl)cyclopent-2-enol
参考文献:
名称:
SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES
摘要:
该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐,含有这些化合物的组合物,以及在各种应用中使用这些化合物的方法,例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱,特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。
公开号:
US20120077814A1
作为产物:
描述:
吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以88.7%的产率得到8-溴-1H,4H-吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-4-酮
参考文献:
名称:
SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES
摘要:
该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐,含有这些化合物的组合物,以及在各种应用中使用这些化合物的方法,例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱,特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。
公开号:
US20120077814A1
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N
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