5-(2',2'-dibromovinyl)-5-methyl-5H-benzocycloheptene | 108261-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(2',2'-dibromovinyl)-5-methyl-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: 5-(2,2-dibromoethenyl)-5-methylbenzo[7]annulene
• CAS: 108261-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂
• 分子量: 340.057
• InChiKey: PEXRALZGEFZLQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2',2'-dibromovinyl)-5-methyl-5H-benzocycloheptene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以16%的产率得到5-ethynyl-9-methyl-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Battye, Peter J.; Jones, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1479 - 1490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-trimethylsilanyloxy-1,2-dihydro-naphthalene-1-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 silver tetrafluoroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 diisobutylaluminum hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 5-(2',2'-dibromovinyl)-5-methyl-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Battye, Peter J.; Jones, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1479 - 1490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JONES, DAVID W.;MARMON, ROBERT J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 5467-5468
  作者：JONES, DAVID W.、MARMON, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——
• BATTYE P. J.; JONES D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1479-1489
  作者：BATTYE P. J.、 JONES D. W.

  DOI：——

  日期：——