2-triphenylsilylbenzo[b]thiophene | 18832-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-triphenylsilylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: benzo[b]thiophen-2-yl-triphenyl-silane；Benzo[b]thiophen-2-yl-triphenyl-silan
• CAS: 18832-34-3
• 化学式: C₂₆H₂₀SSi
• 分子量: 392.596
• InChiKey: IBXZOWYLQYJWPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-triphenylsilylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基三烷基硅烷与氟化物结合介导的芳香CH键的去质子化硅烷化

  摘要：

  已经开发了一种使用三氟甲基三甲基硅烷（CF 3 SiMe 3，Ruppert-Prakash试剂）和催化量氟化物的芳香族C-H键去质子化甲硅烷基化的方法。在该反应中，认为CF 3 SiMe 3用作碱和亲电子硅。该过程高度耐受杂芳烃和苯上的各种官能团。此外，该方法可以应用于TAC-101的含三甲基甲硅烷基的类似物的合成，TAC-101是对视黄酸受体α（RAR-α）结合具有选择性亲和力的生物活性合成类视黄醇。我们还报告了甲硅烷基化产物进一步转变为有用的衍生物的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01525

文献信息

• PREPARATION AND CLEAVAGE OF SOME ORGANOSILANES CONTAINING HETEROCYCLIC GROUPS
  作者：R. H. MEEN、HENRY GILMAN

  DOI：10.1021/jo01119a012

  日期：1955.1