2-chloro-8-(hexahydro-2,5-methano-pentalen-3a-yl)-1-propyl-1,7-dihydro-purin-6-one | 1303954-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-8-(hexahydro-2,5-methano-pentalen-3a-yl)-1-propyl-1,7-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 2-chloro-1-propyl-8-(3-tricyclo[3.3.1.03,7]nonanyl)-7H-purin-6-one
• CAS: 1303954-18-8
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₄O
• 分子量: 332.833
• InChiKey: XQNIODRQMYCFHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 、 2-chloro-8-(hexahydro-2,5-methano-pentalen-3a-yl)-1-propyl-1,7-dihydro-purin-6-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 以9%的产率得到4-[8-(Hexahydro-2,5-methano-pentalen-3a-yl)-6-oxo-1-propyl-6,7-dihydro-1H-purin-2-yloxy]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, ITS PREPARATION AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的取代融合嘧啶化合物，它们的互变异构体、多型体、立体异构体、前药、溶剂合物、药用可接受盐、含有它们的药物组合物以及治疗通过腺苷受体（AR）活性介导的病症和疾病的方法。本发明还提供了制备公式（I）化合物的方法。

  公开号：

  US20120225812A1

文献信息

• Substituted fused pyrimidine compounds, its preparation and uses thereof
  申请人：Ramdas Vidya

  公开号：US08796290B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention provides substituted fused pyrimidine compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by adenosine receptor (AR) activity. The present invention also provides processes for preparation of compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的取代融合嘧啶化合物，它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、前药、溶剂化物、药学上可接受的盐、含有它们的制药组合物以及治疗通过腺苷受体（AR）活性介导的条件和疾病的方法。本发明还提供了制备式（I）化合物的方法。
• US8796290B2
  申请人：——

  公开号：US8796290B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, ITS PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Ramdas Vidya

  公开号：US20120225812A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides substituted fused pyrimidine compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by adenosine receptor (AR) activity. The present invention also provides process of preparation of compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的取代融合嘧啶化合物，它们的互变异构体、多型体、立体异构体、前药、溶剂合物、药用可接受盐、含有它们的药物组合物以及治疗通过腺苷受体（AR）活性介导的病症和疾病的方法。本发明还提供了制备公式（I）化合物的方法。