3t,5t-diethyl-2r,6c-diphenyl-piperidin-4-one | 106104-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3t,5t-diethyl-2r,6c-diphenyl-piperidin-4-one
• 英文别名: 3t,5t-Diaethyl-2r,6c-diphenyl-piperidin-4-on；(2R,3S,5R,6S)-3,5-diethyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one
• CAS: 106104-44-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: UWLZKFVZABBKHL-FGYAAKKASA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3t,5t-diethyl-2r,6c-diphenyl-piperidin-4-one 在 高氯酸 、 chloroamine-T 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2S,3R,5R,6S)-3-Chloro-3,5-diethyl-2,6-diphenyl-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Selvaraj; Venkateswaran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 2, p. 101 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-庚酮 、 ammonium acetate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3t,5t-diethyl-2r,6c-diphenyl-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过曼尼希反应制备一些哌啶衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01191a092

文献信息

• Thiel; Deissner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 622, p. 98,105
  作者：Thiel、Deissner

  DOI：——

  日期：——
• Jambulingam, Marimuthukandar; Nanjappan, Palaniappan; Arulvani, Palaniappan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 957 - 960
  作者：Jambulingam, Marimuthukandar、Nanjappan, Palaniappan、Arulvani, Palaniappan、Ramarajan, Krishnasamy

  DOI：——

  日期：——
• Ikramuddeen T. Mohamed, Chandrasekara N., Ramarajan K., Garrison Gregory +, Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 4, S 362-364
  作者：Ikramuddeen T. Mohamed, Chandrasekara N., Ramarajan K., Garrison Gregory +

  DOI：——

  日期：——
• Ikramuddeen, T. Mohamed; Chandrasekara, N.; Ramarajan, K., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 362 - 364
  作者：Ikramuddeen, T. Mohamed、Chandrasekara, N.、Ramarajan, K.、Garrison, Gregory L.、Berlin, K. Darrell

  DOI：——

  日期：——