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3-nitro-1,8-naphthalen-2,4-diol | 56517-40-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-nitro-1,8-naphthalen-2,4-diol
英文别名
4-hydroxy-3-nitro-1H-1,8-naphthyridin-2-one
3-nitro-1,8-naphthalen-2,4-diol化学式
CAS
56517-40-9
化学式
C8H5N3O4
mdl
——
分子量
207.145
InChiKey
LETPTABXMDGFBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-nitro-1,8-naphthalen-2,4-diolN,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 反应 0.25h, 以63.1%的产率得到2,4-dichloro-3-nitro-1,8-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    [EN] CLASS OF HETEROAROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] CLASSE D'UN COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 一类芳杂环类化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    提供了一种作为TLR7激活剂的式I所示的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。人源受体TLR7激动活性研究显示,这些化合物对人源受体TLR7具有较强的激动作用,可作为治疗TLR7激动剂介导的疾病的前景化合物。此外,研究了特定的合成方法,该合成方法工艺简单,操作便捷,利于规模化工业生产和应用。
    公开号:
    WO2022161420A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-1,8-萘啶-2(1h)-酮硝酸 作用下, 反应 0.17h, 以55.9%的产率得到3-nitro-1,8-naphthalen-2,4-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] CLASS OF HETEROAROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] CLASSE D'UN COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 一类芳杂环类化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    提供了一种作为TLR7激活剂的式I所示的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。人源受体TLR7激动活性研究显示,这些化合物对人源受体TLR7具有较强的激动作用,可作为治疗TLR7激动剂介导的疾病的前景化合物。此外,研究了特定的合成方法,该合成方法工艺简单,操作便捷,利于规模化工业生产和应用。
    公开号:
    WO2022161420A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE CONDENSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 取代的杂环并环类化合物,其制法与医药上的用途
    申请人:GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC
    公开号:WO2021083167A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    一种如式(I)或式(IA)所示的对KRAS基因突变具有选择抑制作用的取代的杂环并环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药,包含该化合物的药物组合物及其在制备癌症药物中的应用。
  • ZWITTERIONIC BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR SALTS, SOLVATES, HYDRATES AND ESTERS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0232328B1
    公开(公告)日:1992-04-15
  • US4264602A
    申请人:——
    公开号:US4264602A
    公开(公告)日:1981-04-28
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