(R)-5-acetoxy-4-methyl-valeric acid-(3β-acetoxy-20-oxo-5α-pregnan-16β-yl ester) | 122673-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-5-acetoxy-4-methyl-valeric acid-(3β-acetoxy-20-oxo-5α-pregnan-16β-yl ester)
• 英文别名: (R)-5-Acetoxy-4-methyl-valeriansaeure-(3β-acetoxy-20-oxo-5α-pregnan-16β-ylester)；3β-Acetoxy-16β-((R)-5-acetoxy-4-methyl-valeryloxy)-5α-pregnanon-(20)；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyl-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl] (4R)-5-acetyloxy-4-methylpentanoate
• CAS: 122673-67-0
• 化学式: C₃₁H₄₈O₇
• 分子量: 532.718
• InChiKey: ZYGCAIJEOOKHNO-FINAUTNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-acetoxy-4-methyl-valeric acid-(3β-acetoxy-20-oxo-5α-pregnan-16β-yl ester) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3b-羟基-5a-孕甾烷-16-烯-20-酮
  参考文献：
  名称：

  Sterols. CXVII. Sapogenins. XLVI. The Structure of Pseudosapogenins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01848a039
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (R)-5-acetoxy-4-methyl-valeric acid-(3β-acetoxy-20-oxo-5α-pregnan-16β-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Sterols. CXVII. Sapogenins. XLVI. The Structure of Pseudosapogenins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01848a039

文献信息

• Hormone intermediates and preparation of same
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02352648A1

  公开（公告）日：1944-07-04
• Hydroxy pregnane derivatives and preparation of same
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02304837A1

  公开（公告）日：1942-12-15
• Cameron et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2807,2811
  作者：Cameron et al.

  DOI：——

  日期：——