Methyl-(2-hydroxy-phenyl)-selenid | 57483-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Methyl-(2-hydroxy-phenyl)-selenid
• 英文别名: 2-(methylselanyl)phenol；2-Hydroxy-1-methylseleno-benzol；2-Methylselanyl-phenol；2-Methylseleno-phenol
• CAS: 57483-18-8
• 化学式: C₇H₈OSe
• 分子量: 187.1
• InChiKey: LDWOKYUGSVHFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-(2-hydroxy-phenyl)-selenid 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)-2-selenocyanatobenzene
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的内部炔烃氰基硒化反应：获得四取代的硒烯醇醚。

  摘要：

  提出了硒取代的无环和杂环丙烯腈衍生物的分子内和分子间合成。通过Pd催化的芳香族和脂肪族硒代氰酸酯的活化，不仅可以被脂肪族和芳香族残基取代，而且还可以被杂元素取代的多个内部炔烃的1,2-双官能化。较高的官能团耐受性允许直接获得广泛的四取代烯烃。对某些产品的X射线研究表明，氧和硒之间存在非共价硫属元素-硫属元素相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01582
• 作为产物：
  描述：

  Sodium 4-methoxybenzeneselenolate 在 甲醇 、 xylene 作用下， 生成 Methyl-(2-hydroxy-phenyl)-selenid
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu; Yokota; Satoda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 993,1029; dtsch. Ref. S. 203, 206

  摘要：

  DOI：