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2-[formyl-(3-methyl-4-oxophthalazin-1-yl)amino]ethyl formate | 118189-92-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[formyl-(3-methyl-4-oxophthalazin-1-yl)amino]ethyl formate
英文别名
——
2-[formyl-(3-methyl-4-oxophthalazin-1-yl)amino]ethyl formate化学式
CAS
118189-92-7
化学式
C13H13N3O4
mdl
——
分子量
275.264
InChiKey
ADGDAJWCUBUPHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.07
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    81.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[formyl-(3-methyl-4-oxophthalazin-1-yl)amino]ethyl formate盐酸对甲苯磺酸 作用下, 以 melt 为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到5-methyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]phthalazin-6-one;hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Koermendy, Karoly; Ruff, Ferenc; Koevesdi, Istvan, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 1, p. 99 - 116
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸4-(2-羟基乙胺基)-2-甲基酞嗪-1-酮 反应 6.0h, 以75.9%的产率得到2-[formyl-(3-methyl-4-oxophthalazin-1-yl)amino]ethyl formate
    参考文献:
    名称:
    Koermendy, Karoly; Ruff, Ferenc; Koevesdi, Istvan, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 1, p. 99 - 116
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KORMENDY, KAROLY;RUFF, FERENC;KOVESDI, ISTVAN, ACTA CHIM. HUNG., 125,(1988) N 1, 99-115
    作者:KORMENDY, KAROLY、RUFF, FERENC、KOVESDI, ISTVAN
    DOI:——
    日期:——
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