1-bromo-2-(4-acetylstyryl)benzene | 1600520-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-bromo-2-(4-acetylstyryl)benzene
• 英文别名: 1-[4-[2-(2-Bromophenyl)ethenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1600520-17-9
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO
• 分子量: 301.183
• InChiKey: NOVBPDBCYVIOCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(4-acetylstyryl)benzene 在 sodium hydrosulfide monohydrate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 对苯醌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到1-(4-(benzo[b]thiophen-2-yl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种苯并噻吩类化合物的制备方法及其净化提 纯方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噻吩类化合物的制备方法，其步骤包括：以1-溴（氯）-2-苯乙烯基苯或其衍生物为底物，在底物中加入硫化试剂，以二甲基亚砜溶液为溶剂，并在醌类氧化剂、铜催化剂的氧化下经加热反应制得粗产品，然后对粗产品进行净化提纯，其步骤包括对粗产品进行过滤、除溶剂，获得剩余物；对剩余物采用硅胶柱层析，经洗脱液淋洗，收集流出液；合并含有产物的流出液；对合并后的流出液进行浓缩去溶剂，最后经真空干燥得到目标产物。本发明具有工艺流程简单、成本低、产率高的优点。

  公开号：

  CN103724319B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙烯 、 4-溴苯乙酮 在 dichlorido{N-[2-(diphenylphosphino)benzylidene]-3-methylaniline}palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-bromo-2-(4-acetylstyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  亚氨基膦钯（II）配合物：芳基溴化物的Heck交叉偶联反应的合成，表征和应用

  摘要：

  含磷和氮供体原子（亚氨基膦），二氯基{ N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-三氟甲基苯胺}钯（II）配合物，二氯基钯（II）1，{ N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-三氟甲基苯胺}合钯（II）2，dichlorido { ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-甲基苯胺}合钯（II）3，dichlorido { ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-甲基苯胺}钯（II）4已成功合成，并通过FT-IR和NMR（1 H，31 P，19 F和13C）光谱技术。这些配合物首先在溴苯和苯乙烯的反应中进行了测试，以确定最佳的偶联反应条件，然后成功地用作活化和失活的芳基溴化物与苯乙烯衍生物和几种丙烯酸酯的Heck交叉偶联反应的催化剂。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3158